Едно отразено; n за антикоагулант l; клюн; ° С; Как го определяме; ние определяме и тълкуваме

Клинична ревматология е официалният орган за научно разпространение на Испанското общество по ревматология (SER) и Мексиканския колеж по ревматология (CMR). Клиниката по ревматология публикува оригинални научни статии, статии, рецензии, клинични случаи и изображения. Публикуваните проучвания са предимно клинични и епидемиологични, но също така и основни изследвания.

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Индекс на цитиране на възникващи източници), IBECS, IME, CINAHL

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

едно

Международните критерии за диагностика на антифосфолипиден синдром (APS) включват откриване на антифосфолипидни антитела: антикардиолипин и анти-β2 гликопротеин i (анти-β2GPI) на G/M изотипи и лупус антикоагулант (LCA) и тяхното откриване при пациенти с анамнеза на тромбоза или усложнения при бременност се счита за съществено при лечението на APS 1-3 .

През 50-те години на миналия век беше доказано, че пациентите със системен лупус еритематозус (СЛЕ) имат циркулиращ антикоагулант фактор, създавайки концепцията за AcL за обозначаване на хетерогенна група инхибитори на коагулацията, които влияят върху активирането на протромбина от ензимния комплекс протромбиназа 4. В момента AcL се описва като IgG/IgM тип имуноглобулини, които in vitro инхибират фосфолипид-зависимите реакции на коагулация (FL). Сега, AcL, винаги ли е свързан със СЛЕ? Инхибира ли коагулацията? Автоантитела ли е? Първо, повечето пациенти с положителен AcL нямат SLE. При липса на съпътстваща тромбоцитопения или дефицит на фактори или на инхибитори на коагулационния фактор, с малки изключения, AcL е свързан с хиперкоагулируеми процеси, артериална и венозна тромбоза, но сам по себе си не е рисков фактор за кървене или кръвоизлив. С наличните днес научни доказателства може да се каже, че AcL се състои от група антитела, които не са напълно характеризирани 5,6 .