Тестване на нови лекарства върху улични хора; клинични изпитвания
Проучванията на доказателства в реалния свят стават все по-важни и позволяват откриването както на неблагоприятни ефекти, така и на нови индикации за лекарства, както и промени в дозата.
Преди теории на конспирацията, науката е най-добрият отговор. По този начин, за тези, които обвиняват фармацевтичната индустрия, че се обогатява с болестите на другите или дори създава патологии по систематичен начин, просто погледнете строг -и е необходимо- регулиране на които са подложени вашите продукти.
Свързани новини
The конвенционални клинични изпитвания са основно изискване лекарството да бъде на пазара, но,какво се случва след това? Лекарството започва да се консумира от популация, която се различава значително от тази, която го е консумирала, преди да бъде одобрена. „Винаги казвам, че тези, които участват в репетициите, са сякаш всички са високи, руси и стройни“, шегува се директорът на „Достъп до пазара на Санофи“ Мария Хесус Алсар. Тези, които ще го вземат по-късно те не са такива или поне не трябва да бъдат.
Защото в клиничните изпитвания има такива строги критерии за включване; е, не е странно, че те не могат да участват хора с повече от едно медицинско състояние или живеещи пациенти далеч от болницата или други много бариери които варират според всеки експеримент.
Силата на „големите данни“
Преди беше трудно да се знае какво се случи, след като лекарството навлезе на пазара. Само ако е имало някакъв неблагоприятен ефект, който е засегнал много хора или друга много масивна и силно видима последица, лекарите биха могли да алармират или -положително- да уведомят здравните органи.
Всичко се промени с така наречените големи данни, големи обеми данни които се извличат по различни начини, от болнични досиета и електронни медицински досиета до социални мрежи. Но дори тези данни да са налице, трябва да знаете как да ги извлечете и точно това се прави с проучвания на доказателства в реалния свят (RWE, на неговия акроним на английски).