Те показват в Гранада, че метастазиращият протеин метаболитно променя затлъстелите деца Идеал

Този протеин, известен като S100A4, досега е изследван само като молекула, участваща в развитието на метастази при много видове рак

Екип от учени от Университета в Гранада (UGR), Института по хранене и хранителни технологии "José Mataix" от Центъра за биомедицински изследвания (CIBM) ​​и Института за биосинитарни изследвания (ibs.GRANADA) демонстрира за за първи път, че протеин, отговорен за метастази при много видове рак, също причинява метаболитни промени при деца и юноши със затлъстяване.

метаболитно

Досега протеинът, известен като S100A4, е изследван само като молекула, участваща в развитието на метастази в много видове тумори. Въпреки това, голямото му участие в молекулярни процеси, свързани със системно възпаление, го постулира като молекула с обещаваща роля за много други патологии извън рака (сред които се открояват ревматоидният артрит, множествената склероза или затлъстяването).

За първи път тези изследователи от UGR разкриха значението на този протеин в развитието на важни кардиометаболитни промени, типични за детското затлъстяване, като инсулинова резистентност. Тези промени са първите прояви на бъдещи усложнения като появата на диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания по време на зряла възраст и представляват една от основните причини за смъртност сред затлъстелото население.

По-специално, изследователската група показа как промените в кръвните нива на протеина S100A4 предшестват и съпътстват развитието на инсулинова резистентност при деца със затлъстяване. В допълнение, те са показали как нивата на този протеин в кръвта се покачват експоненциално, когато тези деца започват своето пубертетно развитие и еволюират в зряла възраст, в която S100A4 е консолидиран като силен биологичен маркер, свързан с по-лошо метаболитно състояние.

Като новост изследователската група на UGR не само демонстрира връзката между повишаването на този протеин в кръвта и появата или влошаването на инсулиновата резистентност, характерна за затлъстяването, но също така предлага промени на генетично и епигенетично ниво като възможни, отговорни за неговата дисрегулация, като по този начин разширява знанията за молекулярните механизми, лежащи в основата на появата на болестта.