Стареене в геномната ера По-стари UDP

Карлос Лопес Отин, фотография Хосе Валина.

по-стари

През последните години научният напредък в изследването на стареенето от геномна и молекулярна призма е поразителен. На първо място, проучванията на генетичните полиморфизми и особено тези, наречени SNP, предоставиха ценна информация за това, което бихме могли да наречем уравнение за дълголетието. Големият брой термини в тази символична формула ще започне със SRY (-/-), което на по-малко загадъчен език е нищо повече от това да казвате, че за да се радвате на дълъг живот, най-доброто нещо е да бъдете жена, тъй като SRY е транскрипционен фактор, разположен на Y хромозомата и следователно изключително за мъжкия пол. Уравнението ще продължи с ApoE4 (-/-), тъй като алел 4 на аполипопротеин Е предразполага към болестта на Алцхаймер и значително изтънява бъдещето, перифразирайки красива метафора на великия астурийски поет Анхел Гонсалес. И тогава ще трябва да включим повече от 150 полиморфизми, които Себастиани и др. те току-що описаха в списание Science, че много често се срещат в суперстолетницата, онези шампиони на човешкото дълголетие, водени от Jeanne Calment, които на 122 години са живели повече от 1 милион часа преди нейните гени да замлъкнат.

От друга страна, а също и под защитата на новите техники за молекулярна биология, са описани и разчленени биохимични пътища, които влияят на дълголетието на много животински видове, от мухи и червеи до мишки и хора. Много от тези пътища се въртят около поредица от общи връзки, включително инсулиноподобен растежен фактор IGF1, протеини с киназна активност като TOR, транскрипционни фактори от семейство FoxO, модифициращи хроматин ензими като сиртуини или компоненти на митохондриалната електронна транспортна верига, подкрепяйки идеята, че всички те играят решаващи функции в поддържането на клетъчната хомеостаза.