Синдром на Gilbert • Характеристики • Симптоми • Лечения през 2018 г.

Синдром на Гилбърт, известен също като конституционална чернодробна дисфункция, това е наследствено чернодробно нарушение, характеризиращо се с наличието на много високи нива на неконюгиран или индиректен билирубин в кръвта.

Това се случва периодично и не обръща гравитацията. Това повишаване на билирубина се случва, тъй като има частичен дефицит на ензима глюкуронилтрансфераза.

В повечето случаи е безсимптомно и в някои може да причини лека жълтеница в отговор на стрес, гладуване или прекомерно натоварване, тъй като в тези факти билирубинът в кръвта има тенденция да се увеличава естествено.

Съдържание

Характеристики на синдрома на Гилбърт

gilbert

Болестта на Гилбърт се появява, когато черният дроб загуби способността да обработва правилно билирубина.

Синдромът на Gilbert е често срещано и безвредно чернодробно заболяване, при което черният дроб не обработва правилно билирубина. Билирубинът се произвежда от разграждането на червените кръвни клетки.

Обикновено това е състояние, което се открива случайно, когато по друга причина се прави пълен кръвен тест.

Симптоми

В почти всички случаи се проявява като тих синдром без видими симптоми.

Въпреки това, когато има леко повишаване на нивото на билирубин, може да се появи жълтеникав тон в кожата и в бялото на очите.

Синдромът на Гилбърт може да възникне по различни причини:

  • Вирусно заболяване (грип)
  • Много нискокалорична диета
  • Дехидратация
  • Менструален период
  • Стрес
  • Натоварващи физически упражнения
  • Нарушения на съня

Причини

Билирубинът е жълт пигмент, който се генерира при разрушаване на червените кръвни клетки в тялото. Този пигмент преминава през кръвта към черния дроб. Билирубинът се разгражда от ензим, който го отстранява от кръвта.

Веднъж разложен, той преминава в червата и се елиминира чрез изпражненията. Винаги има минимален процент на билирубин в кръвта, който не се изхвърля.

Причината за синдрома на Gilbert е генетична. Унаследява се чрез дефектен ген, притежаван от родителите, който е отговорен за контрола на ензима (глюкуронилтрансфераза), който разгражда билирубина, когато попадне в черния дроб.

Когато възникне тази генетична аномалия, билирубинът се натрупва прекомерно в кръвта.

Като цяло, за да се появи синдром на Гилбърт, човек трябва да наследи две ненормални копия, едно от майката и едно от бащата.