Ревматични заболявания panarteritis nodosa - канал SALUD

The нодоза на панартерит или нодоза на полиартериит, Наричана още болест на Kussmaul, тя е автоимунен васкулит, който засяга средно големи артерии, без да засяга артериоли, венули или капиляри. Гломерулонефрит не се появява, тъй като не атакува малки съдове, за разлика от микроскопичния полиангиит (PAM), който е подобен, но с промяна на артериоли, капиляри и венули. Това е рядко заболяване, с годишна честота от около 5 или 6 нови случая годишно на милион жители, с преобладаване на пациенти от мъжки пол (2 мъже за всяка засегната жена). Обикновено се среща между 20 и 60 годишна възраст.

канал

  • Автоимунен васкулит, който първо представя неспецифични симптоми, а след това и други, които засягат различни органи и системи.
  • Лечението ще се основава на прилагането на кортикостероиди във високи дози и в продължение на месеци за намаляване на симптомите.
  • При съмнение е от съществено значение да се предадете в ръцете на ревматолог възможно най-скоро.

Симптоми на полиартериит нодоза

Първоначално пациентите представят неспецифична картина със загуба на тегло, липса на апетит и умора, както и болки в ставите и мускулите и понякога не много висока температура. По-късно се появяват останалите афектации от органи и апарати.

PAN може да възникне изолирано или във връзка с други автоимунни заболявания (с удебелен шрифт), като системен лупус еритематозус (SLE), синдром на Sjögren или ревматоиден артрит.

Диагностика на болестта на Kussmaul

Наличието на автоантитела, като антинуклеарна (ANA) или антинеутрофилна цитоплазма (ANCA), по-специално така наречената P-ANCA, ще се наблюдава често при анализа. Антителата срещу хепатит С или повърхностните антигени на вируса на хепатит В често също са положителни.