Причини и симптоми на рак на костите; Новини-Медицински
Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Ракът на костите, развит във всяка от костите на тялото, е известен като първичен рак на костите. За разлика от това, вторичният рак на костите е вид рак, който се е разпространил от други части на тялото до костта. В повечето случаи първичният рак на костите се развива в таза или дългите кости на ръцете и краката.
Какви са видовете рак на костите?
Терминът "рак на костите" не включва ракови заболявания, които са възникнали другаде в тялото. Според Американското онкологично общество ракът на костите е много рядък, като представлява по-малко от 0,2% от всички ракови импулси.
Ракът на костите е от много видове, включително остеосарком, сарком на Юинг, хондросарком, саркома на вретеновите клетки, хордом и ангиосарком.
Остеосаркомът се среща в костните клетки и най-често засяга костите в горната част на ръката и крака. Характеристиките на остеосарком са подобни на саркома на вретеновите клетки.
Саркомът на Юинг, който засяга предимно малки деца и юноши, се появява предимно в таза, пищяла и бедрените кости. В редки случаи може да се появи в меките тъкани в тялото.
Хондросаркомът, който засяга най-вече хората на средна възраст, се проявява най-вече в таза, тазобедрената става и раменете. Понякога може да се развие в меките тъкани близо до костите.
Хордомът е бавно растящ вид рак, който засяга предимно гръбначните кости.
Ангиосаркома може да възникне едновременно в повече от една кост и засяга предимно меките тъкани, а не костите.
Какво причинява рак на костите?
Точната етиология на рака на костите е неизвестна. Съществуват обаче определени фактори, които могат да увеличат риска от развитие на рак на костите. Например наличието на някои редки, наследствени генетични състояния, като синдром на Li-Fraumeni, синдром на множествени остеохондроми и ретинобластом може да направи хората по-податливи на развитие на рак на костите.
Известно е, че болестта на Paget, която е доброкачествено костно разстройство, увеличава риска от рак на костите при около 1% от хората. По същия начин хората с доброкачествени хрущялни тумори (енхондроми) са изложени на по-висок риск от развитие на хондросарком.
Излагането на високи дози радиация по време на свързана с рак лъчева терапия увеличава риска от рак на костите на мястото на експозиция. Натрупването на радиоактивни минерали в костите е основният причинителен фактор за повишена чувствителност. Освен това някои химиотерапевтични лекарства, използвани за лечение на рак, като алкилиращи агенти и антрациклини, могат да увеличат риска от рак на костите.