ПАТОЛОГ; ПЛУМОНАРНА КОНГА; NITA; ЕВАЛУАЦИ; N И ПЕРИНАТАЛНО УПРАВЛЕНИЕ Las Condes Clinical Medical Journal

ЗАБЕЛЕЖКА Недефиниран индекс: INFO_P1 (module/header/box-login.php [11])

ЗАБЕЛЕЖКА Недефиниран индекс: INFO_P2 (module/header/box-login.php [13])

ЗАБЕЛЕЖКА Недефиниран индекс: INFO_P3 (module/header/box-login.php [15])

Индексирано em:

Не ни следвайте:

  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Обобщение
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Класификация на вродената белодробна патология
  • Бронхиална атрезия
  • Вродена малформация на белодробните дихателни пътища (mcvap)
  • Вроден лобарен емфизем
  • Бронхогенна киста
  • Белодробна агенезия, аплазия и хипоплазия
  • Синдром на Scimitar
  • Белодробна секвестрация
  • Общо управление на вродени белодробни наранявания
  • Библиография

nita

Вродените белодробни малформации са хетерогенна група промени в развитието на белите дробове, които могат да възникнат на различни етапи на ембриогенезата, засягащи паренхима, артериалното снабдяване, венозния дренаж или да бъдат комбинация от тях. В последно време номенклатурата и класификацията са модифицирани често, така че познаването на патофизиологията и етапа на развитие, в който се срещат, е най-подходящо за разбиране.

Пренаталната диагностика се основава на ултразвук и се подкрепя от ядрено-магнитен резонанс на плода, докато рентгенографията и белодробната КТ са основните инструменти за постнатална диагностика. Клиничната картина е различна - от смърт поради хидропс феталис до пациенти, които остават асимптоматични в продължение на години.

Има пренатални терапевтични алтернативи за пациенти с висок риск от вътрематочна смъртност, а постнаталната ексцизия е най-подкрепяният подход дори при асимптоматични пациенти.

Вродените белодробни малформации са хетерогенна група нарушения на развитието на белите дробове, които могат да възникнат на различни етапи на ембриогенезата, засягащи паренхима, артериалното снабдяване, венозния дренаж или комбинация от тях. В последно време номенклатурата и класификацията се променят често, така че познаването на патофизиологията и етапа на развитие, в който се срещат, е най-подходящо за разбиране.

Пренаталната диагностика се основава на ултразвук и фетална ЯМР, докато белодробната рентгенография и КТ са основният тест за постнатална диагностика. Клиничното представяне е различно, от смъртта на фетален хидропс, до пациентите, които остават безсимптомни в продължение на години.

Има възможности за пренатално лечение за пациенти с висок риск от вътрематочна смъртност, а следродилното отстраняване е поведението с по-голяма подкрепа, дори при асимптоматични пациенти.

Вродените белодробни малформации са разнообразна група от нарушения на бронхопулмоналното развитие и растеж, произхождащи от различните еволюционни етапи на дихателната система. Те могат да засегнат дихателните пътища, белодробния паренхим, белодробното артериално снабдяване, белодробния венозен дренаж или комбинация от тях 1 .

Честотата, съобщена в литературата, е променлива, като варира между 1: 10 000 и 1: 35 000 бременности, но някои автори предполагат, че действителната й честота е по-висока 2,3 .

Тези нарушения са последица от промени в ембриогенезата на белите дробове и дихателните пътища, а видът на лезията и нейната хистология са пряко свързани с времето на бременността и нивото на трахеобронхиалното дърво, при което се появяват.

За да се разберат по-добре различните белодробни малформации, е важно да се знаят етапите на нормалното ембрионално развитие:

    1.

Ембрионален стадий: настъпва през първите 5 гестационни седмици.

От примитивното черво се развива вентрален (дихателен) дивертикул, откъдето започва развитието на епителната тъкан на цялото дихателно дърво и по-големите дихателни пътища (предназначени да станат 5 лобарни бронхи).