Ново одобрено от FDA лекарство за намаляване на теглото

ново

Въпреки че фентерминът е най-често предписваното лекарство за отслабване в САЩ, фармацевтичните компании непрекъснато се опитват да разработят и предлагат на пазара нови лекарства за отслабване, за да помогнат в борбата с епидемията от затлъстяване в САЩ. Едно от тези лекарства е Contrave, което получи одобрение от FDA в края на 2014 г. Повече за това ново лекарство за отслабване е обяснено по-долу, включително неговите съставки, как действа и кой отговаря на условията.

Какво е Contrave?

Contrave е третото лекарство за отслабване, одобрено от FDA за 2 години, след одобрението на Belviq и Qsymia през 2012 г. Contrave се произвежда от Orexigen Therapeutics Inc., базирана в La Jolla биотехнологична компания. Contrave е комбинация от бупропион - антидепресант и антитютюнево лекарство - и налтрексон, лекарство, предписано за лечение на алкохолна и опиатна зависимост. Подобно на комбинациите на фентермин, адипекс и фентермин, като Qsymia и Phen-Pro, Contrave е предназначен да се приема заедно с нискокалоричен режим на хранене и упражнения и е одобрен за употреба от лица със затлъстяване и инвалиди. над 27. Въпреки това Contrave е специално предназначен за хора с наднормено тегло и затлъстяване, които също страдат от състояние, свързано с теглото, като високо кръвно налягане или диабет тип 2.

Как действа Contrave?

Комбинацията от бупропион и налтрексон в Contrave е насочена към пътищата на централната нервна система, които влияят върху приема на храна. Бупропионът инхибира повторното поемане на допамин и норепинефрин, като същевременно активира невроните в хипоталамуса, за да доведе до загуба на апетит и увеличаване на производството на енергия, много подобно на механизмите, наблюдавани с фентермин, който работи за потискане на апетита и увеличаване на енергията. Добавянето на налтрексон към бупропион усилва тези ефекти, докато комбинацията от тези две лекарства също манипулира процесите на "възнаграждение" в мозъка, ефективно намалявайки апетита за храна.

Как беше Contrave?

Contrave беше представен за първи път за одобрение преди Qsymia и Belviq, но беше отхвърлен от FDA през февруари 2011 г., тъй като FDA не беше доволна от обхвата на своите тестове. На Orexigen беше казано, че тяхното приложение ще бъде преразгледано, ако те спонсорират клинично изпитване, което показва, че пациентите със затлъстяване, приемащи Contrave, не са изложени на значително по-висок риск от инфаркт, инсулт или сърдечно-съдова смърт от тези, които не приемат лекарството. Разбираемо е, тъй като поради грешките, допуснати с Fen-Phen през 90-те години и многото смъртни случаи, настъпили в резултат на недостатъчно клинични изпитвания, FDA не желаеше да рискува, когато одобрява нови лекарства и поради това отказа да одобри Contrave без мащабно проучване върху дългосрочните сърдечно-съдови ефекти на лекарството.