Латерална склероза на Амиот; физически; THE A; проследяване и лечение Neurología Argentina

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Аржентинска неврология е официалната публикация на Аржентинското неврологично общество. Всички статии, публикувани на испански, са подложени на процес на партньорска проверка, за да се предложи оригинална, подходяща и висококачествена информация, която обхваща всички аспекти на неврологията и неврологията.

Целта на Аржентинска неврология е да комуникира на майчиния език на читателя научния напредък и проблемите на общественото здраве в неврологията, които са от особен интерес и значение в Латинска Америка.

Списанието публикува оригинални статии, казуси, преглед на литературата, изображения в неврологията, писма до редактора, статии по история и хуманитарни науки, специални съобщения от работните групи на Аржентинското неврологично общество, както и кореспонденция с коментари, мнения и различни точки на зрението в областта на неврологията.

Аржентинска неврология е официалният вестник на Аржентинското неврологично общество (Sociedad Neurología Argentina), свързан със Световната неврологична фондация. Той е рецензиран, публикуван на испански и предоставя източник за публикуване на оригинална, висококачествена и подходяща информация, обхващаща всички аспекти на неврологията и неврологията.

Целта на Аржентинска неврология е да комуникира на родния език на читателя, научния напредък и проблемите на общественото здраве в неврологията, които са от особен интерес и значение в Латинска Америка.

Списанието публикува оригинални статии, казуси, литературни рецензии, изображения в неврологията, писма до редактора, статии по история и хуманитарни науки, специални съобщения от работните групи на Аржентинското неврологично общество, както и кореспонденция с коментари, мнения и противоречия по неврология.

Индексирано в:

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение
Мускулна слабост
Хиперсаливация
Бронхиални секрети
Псевдобулбарно участие
Крампи
Спастичност
Лечение на дихателна недостатъчност
Оток на долните крайници
Депресия и безсъние
Дисфагия
Завършеност
Конфликт на интереси
Благодаря
Библиография

Амиотрофичната странична склероза е дегенеративно неврологично заболяване, което засяга пирамидалния път по протежение на първия и втория двигателен неврон. Оцеляването при диагностициране е около 20% на 3-5 години.

Понастоящем няма лечебно лечение за него, въпреки че се разработват нови терапевтични възможности. От друга страна, има много разследвани и много пъти прилагани на практика лекарства, които не демонстрират терапевтична ефективност.

Това определя, че диагностиката на заболяването предполага мултидисциплинарен подход, който има за цел главно да осигури адекватно благосъстояние на всяко от усложненията от неговата еволюция.

В тази работа ние описваме най-често развитите от пациента симптоми и техните възможности за лечение, като отчитаме националната и международната библиография, както и опита на нашата служба.

Обръщаме се към: мускулна слабост, хиперсаливация, бронхиален секрет, псевдобулбарна болест, спазми, спастичност, дихателна недостатъчност, оток на долните крайници, депресия и дисфагия.

Интересуваме се да подчертаем, че на фона на обобщеното убеждение, че „няма какво друго да се прави“, някои и само някои от инструментите, които трябва да бъдат известни и използвани своевременно, са обобщени за правилното лечение на тази патология.

Амиотрофичната странична склероза е невродегенеративно заболяване с преживяемост до 5 години от 20%. Характеризира се с увреждане на първия и втория двигателен неврон в прогресиращ ход.

В момента няма лечение за това заболяване. Въпреки това се разработват нови лечения с преследващата сянка на не малко лекарства, за които е доказано, че са неефективни за спиране или забавяне на прогресията на заболяването.

В резултат на това основната цел на лечението в момента е да успокои усложненията, които болестта неумолимо генерира в хода си.

В този преглед ние описваме признаците и симптомите на прогресията на болестта и нейните терапевтични възможности, за които прегледахме национални и международни публикации, както и пресичаме опита в нашия център.

Основните разработени теми са: слабост, сиалорея, бронхиален секрет, псевдобулбарен афект, спазми, спастичност, дихателна недостатъчност, оток на крайниците, депресия и дисфагия.

Бихме искали да отбележим, че въпреки общото убеждение, че „няма какво да се направи повече“, ние обобщаваме няколко, и то само няколко, налични терапевтични инструмента за подпомагане на пациентите, засегнати от ALS.

Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е дегенеративно неврологично заболяване, което засяга пирамидалния път по неговия първи и втори моторни неврони. Оцеляването при диагностициране е около 20% на 3-5 години.

Терминът ALS е предложен от Charcot 1. Той обхваща както клинични, така и патологични елементи, характерни за това образувание. По този начин следва, че съществуването на латерална склероза предполага увреждане на проекционните аксони на първия двигателен неврон, а амиотрофията предполага увреждане на втория двигателен неврон.

Диагнозата на тази патология е по същество клинична 2–7, класически отразена в критериите на El Escorial от 1998 г. 7. Въпреки това, през 2008 г. електромиографските критерии 8,9 бяха определени като диагностичен инструмент за увреждане на втори двигателен неврон въпреки липсата на патологични семиологични находки (критерии на Awaji). По същия начин използването на ядрено-магнитен резонанс и кръвни тестове позволява изключването на други етиологии, които могат да оправдаят симптомите на пациента.

Отличителна черта на това заболяване е липсата на лечебно лечение.

Единственото лекарство, което е успяло да удължи преживяемостта на пациента с 3 месеца 3,6,10–12, е рилузол. Неговата фармакодинамика се състои главно в блокиране на освобождаването на глутамат на пресинаптично ниво 3,10. Дневната му доза е 100 mg, която се прилага в 2 дози.

От друга страна, има много лекарства, които не са показали терапевтична ефикасност 3: топирамат 13, ламотрижин 14, цефтриаксон 15, габапентин 16, мемантин 17, литий 10,18 и изненадващо въпреки добрите им резултати във фаза II проучвания, декспрамипексол 19 .

В момента има серия от лечения, които са в процес на разработване с цел да се осигури ефективна терапия за това състояние. Изследванията, които включват използването на биоинженерство с гена SOD1 като цел, включват: интратекални антисмислени олигонуклеотиди 20 или намалена агрегация на убиквитин в SOD1 мутантни мишки 21; или инхибитори на тирозин киназа като маситиниб.