Коронавирус, който аржентинската лаборатория ще внесе руската ваксина в страната
Лабораторията HLB Pharma ще отговаря за маркетинга на 25-те милиона дози от руската ваксина Sputnik V в Аржентина. Представител на тази компания пътува до Русия със заместник-министъра на здравеопазването Карла Вицоти, за да приключи покупката на коронавирусната ваксина, придобивка, която президентът Алберто Фернандес потвърди в понеделник.
Тази лаборатория е създадена от Hernán López Bernabó (роднина на семейство Bernabó, традиционно във фармацевтичния бизнес), който поставя своите инициали на компанията. Понастоящем HLB Pharma е със седалище в квартал Сан Исидро, в северната част на Голям Буенос Айрес.
Предистория на закупуването на руската ваксина
Президентът Алберто Фернандес обяви в понеделник, че Аржентина ще получи 25 милиона дози от руската ваксина срещу коронавируса между декември и януари. .
"Те биха могли да ни дадат 10 милиона от всяка от двете дози (които ваксината изисква), можем да ги получим през декември тук. В първите дни на януари бихме могли да получим, както ми казват, още 15 милиона дози, "подчерта той Фернандес.
В разговор с руската агенция Sputnik държавният глава уточни, че има "две проби" от ваксината, която е "изпратена от Русия в началото на дискусията" за придобиването, но "не" изглежда "честно "към него да бъде ваксиниран и че" други аржентинци не могат ".
На въпрос дали ще се прилага руската ваксина, Фернандес отговори: "Разбира се".
"Имам две проби, които ми изпратиха от Русия в началото на дискусията, но не изглежда честно, че се ваксинирам и други аржентинци не могат да се ваксинират, освен факта, че знам отговорността, която имам", подчерта той .
По този начин президентът потвърди, че заместник-министърът на здравеопазването Карла Вицоти е пътувал до Москва, за да завърши придобиването на 25 милиона дози от ваксината.
"За разлика от други, които произвеждаха ваксини, в Аржентина нямахме събеседник, с когото да можем да разговаряме. Така че аз лично комбинирах пътуване до Русия за заместник-министъра на здравеопазването Карла Вицоти и Сесилия Николини, която е мой съветник в моето качество като президент ", обясни Фернандес.
СЗО оценява ваксината
Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) съобщи миналата седмица, че е изпратил до Световната здравна организация (СЗО) искането за ускорена регистрация Y. предквалификация на ваксината Sputnik V, първият в света срещу коронавирус, който, ако бъде одобрен, ще позволи дозите да бъдат достъпни за населението за по-кратък период от време в сравнение с конвенционалните процедури.
Новината беше съобщена във вторник от изпълнителния директор на RDIF, суверенния инвестиционен фонд на Руската федерация Кирил Дмитриев, чрез изявление от института.
„Руската федерация беше първата в света, която регистрира коронавирусната ваксина Sputnik V, която е изградена върху безопасна, ефективна и добре проучена платформа от човешки аденовирусни вектори“, каза директорът.
„Изпратихме до СЗО заявление за ускорена регистрация и преквалификация на ваксината, което ще позволи на Sputnik V да бъде включен в списъка на лекарствата, които отговарят на основните стандарти за качество, безопасност и ефикасност“, съобщава.
„Изразяваме благодарност към СЗО за активното сътрудничество и се радваме на успешното приключване на процеса на предквалификация във всички негови основни етапи“, добави Дмитриев.
Програмата за предварителна квалификация на ООН, координирана от СЗО, е единствената глобална програма за осигуряване на качеството на лекарствата.
Ако Sputnik V отговаря на условията за качество, безопасност и ефикасност, установени от СЗО в споменатата програма, неговото разрешение ще позволи руската ваксина да бъде достъпна за всички за по-кратък период от време в сравнение с конвенционалните процедури.
Безопасна ли е руската ваксина?
Коронавирусната ваксина Sputnik V, разработена от Русия, генерира антитела срещу вируса и не причинява неблагоприятни инциденти, показват клинични проучвания на руски изследователи, публикували предварителните си резултати в британското медицинско списание "The Lancet" през септември.
Експертната група установи това две формулировки -една замразена и една лиофилизирана - от ваксина от две части са "безопасни", като не се установяват сериозни нежелани реакции за повече от 42 дни и се предизвикват отговори на антитела при всички участници в рамките на 21 дни.