Хипертиротропинемия в педиатрията, как трябва да действаме

Естер Пералта Руфас

здравен център на Граус, Граус, Уеска, Испания

М. Пилар Санс де Мигел

b Здравен център Санта Изабел, Сарагоса, Испания

Хосе Игнасио Лабарта Айзпун

c Детско ендокринологично отделение, Университетска болница „Мигел Сервет“, Сарагоса, Испания

d Институт за здравни изследвания в Арагон, Сарагоса, Испания

и Университета в Сарагоса, Сарагоса, Испания

Антонио де Ариба Муньос

c Детско ендокринологично отделение, Университетска болница „Мигел Сервет“, Сарагоса, Испания

d Институт за здравни изследвания в Арагон, Сарагоса, Испания

и Университета в Сарагоса, Сарагоса, Испания

Изследването на функцията на щитовидната жлеза е много често в ежедневието, а откриването на хипертиротропинемия е все по-често поради фактори като наднормено тегло, прием на различни лекарства (литий, амиодарон, фенобарбитал, естрогени ...), интеркурентни заболявания или като началото на нарушение на щитовидната жлеза1, 2, 3.

Целта на това проучване е да се открият рискови фактори за заболяване на щитовидната жлеза при пациенти, насочени към специализирана консултация поради констатацията на хипертиротропинемия, да се анализират епидемиологичните, клинични и лабораторни характеристики, както и да се оцени разпространението на резултатите от дисфункция на щитовидната жлеза . Това е ретроспективно, наблюдателно, описателно и аналитично проучване при пациенти, препоръчани от януари 2013 г. до март 2015 г., поради констатацията на повишен TSH в кръвни тестове и контролирани до момента. Критериите за включване бяха TSH> 5.6 μIU/ml, нормални нива на свободен T4 (0.58-1.64 ng/dl). Критерии за изключване: предишно лечение с L-тироксин и/или наличие на синдром или фактор, който увеличава риска от страдание от заболяване на щитовидната жлеза (цьолиакия, захарен диабет, синдром на Търнър ...)

---