Епигенетика на затлъстяването отвъд гените
Почти 700 милиона възрастни са със затлъстяване и тенденцията се увеличава към 2030 г. Изглежда, че епигенетиката играе основна роля, тъй като заседналият начин на живот и по-високата консумация на калории благоприятстват затлъстяването, но някои хора изглеждат по-чувствителни от други.
Всеки човек има различна степен на податливост на затлъстяване, някои хора не следят диетата си или правят физически упражнения и почти не наддават на тегло; докато други хора трябва постоянно да се стремят да не напълняват.
Генетичното предразположение играе съществена роля в проявата на заболявания в отговор на по-малко здравословни навици, но епигенетиката успява да обясни 30% от податливостта към наднормено тегло, което гените не могат да обяснят.
Генетика на затлъстяването
Контролът на теглото и затлъстяването зависи от оста, съставена от няколко саморегулиращи се компонента като апетит, метаболизъм, термогенеза и мастни натрупвания.
Факторите, които изглежда имат по-голямо тегло, са хранителните навици и физическата активност, които също са засегнати от генетични варианти, които от своя страна променят енергийните разходи и консумацията на храна.
Прецизно хранене и затлъстяване
Гени, свързани с прецизното хранене, се намират на практика във всяка хромозома. Но само няколко полиморфизма в гените обясняват междуиндивидуалната променливост.
Според Nutrigenetics има 2 гена, тясно свързани със затлъстяването: FTO, разположен на хромозома 16 и INSIG2, разположен на хромозома 2.
Хората, които имат две копия на FTO, са 1,67 пъти по-склонни към затлъстяване, тоест те имат 70% по-висок риск, свързан с тази мутация. Генетичният вариант на хромозома 2 е свързан с 5% от затлъстяването.
През 2015 г., благодарение на GWA, бяха изследвани гени, свързани с затлъстяването: 97 локуса бяха свързани с увеличаване на ИТМ; 3 със затлъстяване; 8 с детско затлъстяване; и 19 с тенденцията на разпределение на телесните мазнини.
Според проучване, публикувано в Science през 2007 г., наличието на един или два алела на риска може да доведе до 2 или 3 kg повече или по-висок ИТМ на човек.
Приложения на омиката в здравеопазването
Познавайки човешкия геном и неговите индивидуални вариации в ключовите гени-кандидати, ние дешифрираме молекулярните механизми, които определят отговорите и генерираме биомаркери, които ни позволяват да знаем преди диетичната намеса успеха на същия.
Но търсенето на тези генетични маркери за отговор не е лесно и изисква различни подходи. Първоначалният подход е изследването на кандидат-гени.
Кандидат-гени
Тази линия на изследване изследва кандидат-гените, които кодират протеини, свързани с изследвания фенотип.
Например, за фенотипа на диабета, генетичната вариабилност се изучава в гени, които кодират известни протеини, които участват в метаболитните пътища, свързани с кръвната глюкоза.