Червенокоси като бащата или мулатки като майката Diario Sur
Обявяването на бременността на Меган Маркъл предизвиква спекулации относно чертите на бъдещото й бебе. Мендел има отговорите
Грегор Йохан Мендел направи изключителен принос за човечеството, когато през 1865 г. той представи своите експерименти за хибридизация на растенията в Обществото по естествена история в Бърно (тогава Австро-Унгария, сега Чехия). В действителност човечеството е разбрало едва 30 години по-късно, но че монахът Августин е поставил основите на нова област на изследване в биологията: генетика.
Мендел кръстосва грах и открива, че има „нещо“, което се предава от едно поколение на друго. Това „нещо“ беше гени - Въпреки че думата е създадена едва през 1909 г. - и с известните си три закона ботаникът отговаря на въпроси, които науката винаги е задавала, не само от здраво любопитство, но и като метод за получаване на по-добри сортове растения или животни. В случая с хората тези принципи изясняват защо детето има някои характеристики на бащата и други на майката или как някои прилики „прескачат“ едно и дори две поколения.
Ние не сме нито зелени, нито жълти, гладки, нито груби грахчета, но по някакъв начин се държим като тях. The ДНК на човека има около 25 000 гена, които кодират характеристиките на човек, от физически черти до характер или болести, на които е податлив. Всеки индивид наследява две копия (алели) на всеки ген, един от баща му и един от майка му. The доминиращ алел Той успява да се наложи на новия индивид с различен алел, докато рецесивният изисква две копия - от двамата родители - за да се прояви. Ето защо има атрибути, които се предават почти без вариации от баба и дядо на родители, деца и внуци, докато други изглеждат „поръсени“ в индивиди от различни семейни клонове.
Например те са доминиращи черти по-тъмен цвят на кожата, на къдрава коса, на кафяви очи, на кръвни групи А и В и отделена ушна мида. Рецесивните са руса и червена коса, права коса, сини очи, кръвна група 0 и прикрепени ушни миди.
Но не всички качества се наследяват еднакво. «Има характеристики, написани на нашия генотип че ще изразим като такива, безвъзвратно, като кръвна група или цвят на очите и косата ", обяснява Мигел Пита, автор на книгата„ El ADNdictador "(изд. Ариел).
Сред наследените атрибути има повече от 6000 заболявания, причинени от мутацията на един ген. Болестта на Хънтингтън и синдромът на Марфан се нуждаят само от един от родителите, за да бъдат предадени на 50% от потомството. Рецесивните - като сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза или фенилкетонурия - изискват и двамата родители да са носители на мутацията за 25% от тяхното потомство, за да проявят болестта.
Кой е бащата на Енрике?
Да се потопиш в генетичното наследство на принц Хенри означава да навлезеш в заблатен терен. В продължение на години британската преса спекулира, че истинският баща на младежа не е Чарлз от Англия, а Джеймс Хюит, бившият военен, с когото Даяна от Уелс призна, че има връзка и с когото херцогът на Съсекс споделя някои черти като цвят на косата и очите или формата на брадичката. През 2015 г. някои публикации твърдяха, че раздразненият младеж планира да поиска от официалния си баща ДНК тест, за да установи дали слуховете са верни и в действителност няма вени от истинска кръв. Преди две години неговият приятел кралският фотограф Крис Джаксън публикува в профила си в Instagram снимка, която се стреми да разреши противоречието: близък план на принца на Единбург на корицата на „Парижки мач“ от 1957 г., в който приликата на Енрике с червенобрадото лице, сини очи и палава усмивка на дядо му, когато беше млад.