Целиакия и дефицит на IgA

В
В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Член

Испански (pdf)
Статия в XML
Препратки към статии
Как да цитирам тази статия
SciELO Analytics
Автоматичен превод
Изпратете статия по имейл

Индикатори

Цитирано от SciELO
Достъп

Свързани връзки

Цитирано от Google
Подобно в SciELO
Подобно в Google

Дял

Clinical Journal of Family Medicine

версия В он-лайн версия ISSN 2386-8201 версия В отпечатана версия ISSN 1699-695X

Rev Clin Med Fam, том 9, номер 1, Albacete, февруари 2016 г.

ПАЦИЕНТ С.

Целиакия и дефицит на IgA

Рафаел Рамирес Монтесинос а, Лидия Тихомирова а и Томас Семпере р

служба по вътрешни болести. Болница Сант Пау и Санта Текла. Тарагона (Испания).
b Радиологична служба. Болница Сант Пау и Санта Текла. Тарагона (Испания).

Целиакия (CD) е системно автоимунно разстройство, предизвикано от консумацията на глутен и проламини при лица с генетично предразположение. Специфични анти-трансглутаминаза 2 IgA автоантитела, включително антиендомизий и антиглиадин, с висока специфичност, са маркери на избор за неговата диагностика. Приблизително 1% от случаите на CD присъстват във връзка със селективен IgA имунодефицит. Представяме случай на CD, свързан със селективен IgA имунодефицит, който показва възможни трудности при диагностицирането му.

Ключови думи: Цьолиакия. Дефицит на IgA. Автоимунни заболявания.

Целиакия (CD) е системно автоимунно разстройство, предизвикано от консумацията на глутен и проламин при лица с генетично предразположение. Специфични анти-трансглутаминаза 2 IgA автоантитела, включително високоспецифични анти-ендомизиални и анти-глиадинови антитела, са избрани маркери за диагностика. Приблизително 1% от случаите на CD са свързани със селективен IgA имунодефицит. Ние докладваме за случай на CD, свързан със селективен IgA имунодефицит, който показва възможни затруднения при диагностицирането.

Ключови думи: Цьолиакия. Дефицит на IgA. Автоимунни заболявания.