Болест на Ménétrier

Рамон Баньос Мадрид (1), Фуенсанта Алеман Лорка (2), Силвия Чакон Мартинес (1), Хосе Луис Родриго Агудо (1), Карлос Балестър Росике (1), Енрике Олмос Бриеба (1), Мария дел Кармен Мартинес Бонил (1) ), Фернандо Алберка де лас Парас (1), Фернандо Карбало Алварес (1).

(1) MD. Служба по медицина на храносмилателната система. Университетска болница Virgen de la Arrixaca. Мурсия. Испания. Кореспонденция: д-р Рамон Баньос Мадрид. Avenida Alameda de San Antón, nº 38-1º B. Пощенски код 30205. Картахена. Мурсия. Испания. Имейл: [email protected]

(2) MD. Педиатрична служба. Университетска болница Virgen de la Arrixaca. Мурсия. Испания.

Дата на получаване: 15-15-07/Приета дата: 07-10-07

Болестта на Ménétrier е много рядка гастропатия с неизвестна етиология. Това заболяване води до удебеляване на стомашните гънки. Това е пренопластично състояние, тъй като в 15% от случаите е свързано с рак на стомаха. Представяме 56-годишен пациент, който е приет поради болка в горната част на средата на корема, загуба на апетит и повръщане. Заболяването се диагностицира чрез ендоскопия и биопсия. Лечението се актуализира, което към днешна дата не е ясно дефинирано.

Болест на Ménétrier, преглед.

Болестта на Ménétrier е рядко заболяване на стомаха с неизвестна етиология. Това заболяване причинява гигантски гънки на тъканта да растат в стената на стомаха. Понастоящем се счита за прекалено злокачествен, тъй като 15% от засегнатите лица развиват рак на стомаха. Представяме 56-годишен пациент, който е приет поради болка в горната средна част на корема, загуба на апетит и повръщане. Това заболяване се диагностицира чрез ендоскопия и биопсия на стомашна тъкан. Предоставяме актуализация на оптималния терапевтичен подход, който до момента не е ясно дефиниран.

Болест на Ménétrier, Преглед.

Това стомашно заболяване с неизвестна етиология и рядка диагноза е описано за първи път от Ménétrier през 1889 г. Счита се за пренопластично състояние, тъй като е свързано с рак на стомаха при 15% от пациентите. Характерно за това заболяване е наличието на гигантски гънки, които засягат предимно по-голямата кривина на очното дъно и стомашното тяло (2, 3). Представяме пациент с болест на Ménétrier (MS) и извършваме преглед на диагнозата и лечението.

Фигура 1. Ендоскопия на горната част на храносмилателната система: болест на Ménétrier с много удебелени, неправилни стомашни гънки с по-голяма кривина и обилна слуз по повърхността.

Болестта на Ménétrier е рядко заболяване, което се характеризира с наличието на много удебелени стомашни гънки, свързани с хипопротеинемия и хипохлорхидрия (1, 2). Това заболяване обикновено се среща при мъже над 50-годишна възраст. Има два вида, дифузна и локализирана форма, при които обикновено има участие на по-голямата кривина на стомашното тяло и стомашното дъно.

Етиологията на МС не е известна и са предложени инфекциозни фактори, поради което при децата болестта на Ménétrier се приписва на цитомегаловирус, докато при възрастни инфекциозни фактори, Helicobacter pylori, автоимунни, хормонални и генетични (3, 4).