Анемия при котки с положителна котешка левкемия (FELV)
Вирусът FELV предизвиква множество кръвни нарушения, често с едновременно или последователно представяне, което значително усложнява диагнозата на тези пациенти. Пункция на костен мозък се препоръчва при всяка котка с нерегенеративна анемия без видима причина.
Промени в поредицата Червена поредица от FELV
Нерегенеративни анемии (те обикновено са пряка последица от ефекта на FELV върху костния мозък, чрез заразяване както на стромални клетки, така и на хематопоетични клетки).
- Анемия при хронично заболяване: черният дроб се издига, когато причината се коригира
- Анемия, свързана с възпаление: 15-20% hct
- Чиста аплазия на червените клетки: 10-15% hct (подтип FELV C) При по-малко от 1% от заразените
- Апластична анемия: hcto
Регенеративни анемии (наличие на ядрени червени кръвни клетки и анизоцитоза показва екстрамедуларна хематопоеза в далака или черния дроб)
- Хемолитична анемия: обикновено се свързва с M. haemofelis
- Имуно-медиирана хемолитична анемия от Ig анти FeLV?
- Хеморагична анемия поради тромбоцитопения
Промени в поредицата White Series от FELV
- Лимфопения
- Циклична неутропения
- Преходна неутропения: в началната фаза на инфекцията
- Персистираща неутропения: инфекция от FELV на неутрофилни предшественици, произвежда костен мозък с миелоидна хипоплазия; реагират на кортикостероиди
- Лимфоидна
- Миелоидна
Аномалии на тромбоцитите поради FELV
- Морфологични и функционални промени
- Преходна тромбоцитоза
- Макро тромбоцити
- Имуно-медиирана тромбоцитопения
Вирусът FELV проявява тропизъм за клетките на хемопоетичната система. Вашата цел е да достигнете до костен мозък, и веднъж там, той заразява стволови клетки, причинявайки различни нарушения:
- хипоплазия/аплазия (в мозъка има малко предшественици)
- дисплазия (предшественици с морфологични промени)
- неоплазия (има много предшественици и неопластика)
Миелодиспластичните синдроми (MDS) са група от нарушения на ОМ), характеризиращи се с циркулиращи цитопении (анемия, левкопения или тромбоцитопения), обикновено придружени от хиперклетъчна медула и диспластични или незрели промени в една или всичките три хематопоетични клетъчни линии.