Анемия при котки с положителна котешка левкемия (FELV)

Вирусът FELV предизвиква множество кръвни нарушения, често с едновременно или последователно представяне, което значително усложнява диагнозата на тези пациенти. Пункция на костен мозък се препоръчва при всяка котка с нерегенеративна анемия без видима причина.

Промени в поредицата Червена поредица от FELV

Нерегенеративни анемии (те обикновено са пряка последица от ефекта на FELV върху костния мозък, чрез заразяване както на стромални клетки, така и на хематопоетични клетки).

  1. Анемия при хронично заболяване: черният дроб се издига, когато причината се коригира
  2. Анемия, свързана с възпаление: 15-20% hct
  3. Чиста аплазия на червените клетки: 10-15% hct (подтип FELV C) При по-малко от 1% от заразените
  4. Апластична анемия: hcto

Регенеративни анемии (наличие на ядрени червени кръвни клетки и анизоцитоза показва екстрамедуларна хематопоеза в далака или черния дроб)

  1. Хемолитична анемия: обикновено се свързва с M. haemofelis
  2. Имуно-медиирана хемолитична анемия от Ig анти FeLV?
  3. Хеморагична анемия поради тромбоцитопения

Промени в поредицата White Series от FELV

  1. Лимфопения
  2. Циклична неутропения
  3. Преходна неутропения: в началната фаза на инфекцията
  4. Персистираща неутропения: инфекция от FELV на неутрофилни предшественици, произвежда костен мозък с миелоидна хипоплазия; реагират на кортикостероиди

  1. Лимфоидна
  2. Миелоидна

Аномалии на тромбоцитите поради FELV

  1. Морфологични и функционални промени
  2. Преходна тромбоцитоза
  3. Макро тромбоцити
  4. Имуно-медиирана тромбоцитопения

Вирусът FELV проявява тропизъм за клетките на хемопоетичната система. Вашата цел е да достигнете до костен мозък, и веднъж там, той заразява стволови клетки, причинявайки различни нарушения:

  1. хипоплазия/аплазия (в мозъка има малко предшественици)
  2. дисплазия (предшественици с морфологични промени)
  3. неоплазия (има много предшественици и неопластика)

Миелодиспластичните синдроми (MDS) са група от нарушения на ОМ), характеризиращи се с циркулиращи цитопении (анемия, левкопения или тромбоцитопения), обикновено придружени от хиперклетъчна медула и диспластични или незрели промени в една или всичките три хематопоетични клетъчни линии.