An; лизис на майчина кръв Nacersano

Забравихте ли паролата си? Получавайте напомняне.

кръв

  • Вижте новата ми общност
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList1_1%>
  • Редактирайте моя акаунт
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList2_1%>
  • Гледайте видео
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList3_1%>
  • Заведи ме в
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList4_1%>
  • Предубеждение
  • |
  • Бременност
  • |
  • Труд и раждане
  • |
  • Скъпа
  • |
  • Родители
  • |
  • Усложнения
  • |
  • Изгубени

Изпратете имейл на приятел

Вашата информация:

Информация за вашия получател:

Вашето лично съобщение:

Благодаря!

Запази в моя съвет

Запазване

Запазили сте тази страница

Кръвен тест на майката

Важно е бременните жени да разберат разликата между теста за ранно откриване и диагностичния тест. Тестовете за ранно откриване помагат за оценка на риска от развитие на определени вродени дефекти, но не могат да ги диагностицират. Тестовете за ранно откриване са неинвазивни и не представляват риск за майката или бебето. Диагностичните тестове, като амниоцентеза и вземане на проби от хорионни ворсинки (CVS), могат да диагностицират или изключат вроден дефект с висока точност. Тези тестове обаче са инвазивни и могат да носят много малък риск от спонтанен аборт.

Доскоро диагностичните тестове, вместо тестовете за ранно откриване, се предлагаха само на жени над 35-годишна възраст и други жени, за които се смяташе, че са изложени на по-висок риск от раждане на бебе с вродени дефекти. Жените над 35 години се считат за по-високорискова група, тъй като рискът от хромозомни вродени дефекти се увеличава с възрастта на майката. Понастоящем ACOG препоръчва на лекарите да предложат на тези жени възможността да се подложат на тест за ранно откриване, за да се оцени рискът им, преди да се определи дали се нуждаят от проба за амниоцентеза или хорион. 1

Какви нарушения могат да открият тестовете за ранно откриване?

Синдром на Даун. Около едно на 800 бебета се ражда със синдром на Даун, който се причинява от допълнително копие на хромозома 21. 2 Засегнатите бебета имат различна степен на умствена изостаналост, отличителни черти и често сърдечни дефекти и други физически проблеми.

Тризомия 18 (синдром на Едуард). Около едно на 6000 бебета се ражда с тризомия 18, синдром, причинен от допълнително копие на хромозома 18. 3 Засегнатите бебета имат тежка умствена изостаналост, сърдечни дефекти и други вродени дефекти. Повечето умират през първата година от живота.

Дефекти на нервната тръба (NTD). Невронната тръба е структурата, от която се образуват мозъкът и гръбначният мозък. Ако нервната тръба не се затвори правилно през четвъртата седмица от бременността, бебето може да се роди с дефект на нервната тръба, като спина бифида или аненцефалия. В САЩ всяка година се ражда около едно на 1000 бебета с един от тези вродени дефекти. 2 Spina bifida, често известна като отворен гръбнак, засяга гръбначния стълб, а понякога и гръбначния мозък. Децата с тежък тип спина бифида имат различна степен на парализа на краката и проблеми с контрола на пикочния мехур и червата. Аненцефалията е фатално заболяване, при което бебето се ражда със силно недоразвит мозък и череп. Проучванията показват, че до 70 процента от дефектите на нервната тръба могат да бъдат предотвратени, ако всички жени приемат препоръчаното количество витамин В фолиева киселина, преди да забременеят и през първите седмици на бременността. 4 March of Dimes препоръчва на всички жени в детеродна възраст да приемат ежедневно мултивитамини, съдържащи 400 микрограма фолиева киселина, и да се хранят здравословно.

Сърдечни дефекти Между едно на 100 и едно на 200 бебета се раждат със сърдечен дефект. 2 Ефектите могат да варират от леки до животозастрашаващи за бебето. Много бебета се нуждаят от операция за коригиране на дефекта.

Дефекти на коремната стена. Дефекти на коремната стена, наречени гастрошизис и омфалоцеле, засягат около едно на 5000 бебета. 5 Засегнатите бебета имат черва, които излизат от тялото през отвор в коремната стена или през херния в областта на пъпа. Тези дефекти могат да бъдат коригирани чрез операция.

Какъв е тестът за ранно откриване за първия триместър?

Някои лекари предлагат тест за ранно откриване на синдрома на Даун и тризомия 18 през първия триместър. Този тест може също да покаже дали бебето има по-висок риск от развитие на сърдечни дефекти и се прави между 11 и 13 седмици след последната менструация на жената. Тестът е разделен на две части: кръвен тест и ултразвук. Лекарят изпраща кръвната проба в лабораторията, за да измери нивото на две вещества в кръвта на майката: свободен бета hCG (специфична форма на хормона на бременността, човешки хорион гонадотропин) и свързания с бременността плазмен протеин А (PAPP). ). Когато има синдром на Даун, нивата на PAPP-A обикновено са по-ниски и hCG по-високи.

На жената се дава и ултразвук за измерване на дебелината на задната част на врата на бебето (нухална гънка). Увеличената дебелина е свързана със синдрома на Даун, други хромозомни аномалии и сърдечни дефекти.

Лабораторията изчислява риска жената да има бебе с хромозомни вродени дефекти чрез съвместна оценка на резултатите от кръвния тест и ултразвук. Тестовете за ранно откриване през първия триместър могат да открият приблизително 82 до 87 процента от бременностите, засегнати от синдрома на Даун, и около 90 процента от тези, засегнати от тризомия 18. 1,6

Какво представлява скрининговият тест за втория триместър?

Много лекари предлагат скринингов тест през втория триместър, който се прави 15 до 20 седмици след последната менструация на жената. Този тест е известен с различни имена, включително тест за кръв на майката, тест за скрининг с множество маркери, тройна екрана и четири екрана. Този тест открива риска от дефекти на нервната тръба, хромозомни вродени дефекти и дефекти на коремната стена.