Амиотрофична странична склероза (ALS) Топ лекари

Публикувано на: 14.05.2018
Редактиран от:

лекари

Какво е ALS?

Това е дегенеративно заболяване на горния или кортикоспиналния двигателен неврон (разположен в мозъчната кора) и на долния двигателен неврон (в предния рог на гръбначния мозък или неговите аналози в мозъчния ствол) с променливо засягане на булбара.

Резултатът е слабост, загуба на сила и прогресивна мускулна атрофия с хиперрефлексия и мускулни крампи. Ако е налице булбарно засягане, дисфагия (затруднено преглъщане) и дизартрия (промени в артикулацията на думите) ще бъдат свързани. Обикновено няма психически, чувствителни, сензорни или сфинктерни промени. Обикновено засяга възрастни на възраст между 40 и 70 години.

Какви са ранните симптоми на ALS?

Когато засяга продълговатия мозък и, следователно, луковичните мускули, първите симптоми се състоят от трудности при дъвчене и поглъщане на храна, особено течности (60% от случаите). В резултат на това могат да възникнат белодробни аспирации, вторична пневмония или дори смърт от аспирация.

Как се лекува амиотрофичната странична склероза?

Трябва да се лекува в мултидисциплинарен екип: