Акромегалия Симптоми, диагностика и лечение CUN
"В този момент имаме лекарства с различни механизми на действие, които позволяват, поотделно или в комбинация, да контролират болестта на практика при 100% от пациентите".

ДР. КАМИЛО СИЛВА ФРОЙАН
СПЕЦИАЛИСТ. ОТДЕЛ ЗА ЕНДОКРИНОЛОГИЯ И ХРАНЕНЕ
- Начало>
- Болести и лечения>
- Болести>
- Акромегалия
The акромегалия е рядко ендокринно заболяване поради a производство на излишен хормон на растежа (GH) в хипофизата.
Хипофизната жлеза е ендокринна жлеза, разположена в основата на мозъка, която контролира, произвежда и секретира няколко хормона, включително хормони на растежа.
Обикновено, повишен хормон на растежа е свързано с развитието на доброкачествен тумор в хипофизната жлеза.
Акромегалията е едно от така наречените "редки заболявания". Повечето от случаите се наблюдават при хора на средна възраст и като цяло се диагностицират между 10 и 15 години след появата на симптомите, тъй като те се появяват бавно и прогресивно.
Имате ли нужда от второ мнение?
Нашите професионалисти ще направят медицинска оценка, без да се налага да се местите от вкъщи.
Какви са симптомите на акромегалия?
Пациентът с акромегалия обикновено имат увеличени ръце и крака, дебели устни, променени черти на лицето, увеличена челюст и чело и широко разположени зъби.
Най-честите симптоми на акромегалия са:
- Уголемяване на ръцете и краката
- Промяна на чертите на лицето
- Раздалечени зъби
- Хипер изпотяване
- Разширяване на сърцето