1. Мескалин. Неговото присъствие в Lophophora will iamsii (Lem.) Coulter (Cactaceae)

Минути Фан. Bonaerense 1 (2): 111 -'20 (1982) Получено на 17 февруари 1983 г. Бележки Природни активни принципи с халюциногенно действие: 1. Мескалин. Неговото присъствие в Lophophora ще има iamsii (Lem.) Coulter (Cactaceae) GRACIELA M. BONGIORNO de PFIRTER и ELOY L. MANDRILE Председател на Fannacognosia, Department of Sciences

присъствие

йологичен, Факултет по точни науки, Национален университет в Ла Плата, калиби 4 7 и 1 15, Ла Плата 1900, Аржентина Последният официален списък с растителни лекарства, предимно психотропни газове "Списък I" * включва американски жени, използвани като халюциногени. други от синтетичен произход, принципи, родени от аборигенските общности, че природните богатства присъстват в различни населени в новия свят. ПСИХОТРОПНИ ЛЕКАРСТВА, ВКЛЮЧЕНИ В СПИСЪК 1 * * Общо наименование Химическа номенклатура БУФОТЕНИН или 5- хидрокси-n-диметилтриптамин D.E.T. N, N-диетилтриптарнин D.M.H.P. 3- (1,2-диметилхептил) -1-хидрокси-7,8,9,10-тетрахидро-6,6,9-триметил-6

-dibenzo [b, dIp 'lrano D.M.T? N, N-диметилтриптамин HARMALINA "3,4-дихидроксихармин HARMINA * 7-метокси-1-rnethyl-9

-пиридо [3,4b] индол IBOGAINE * (+) ЛИЗЕРГИД (LSD, LSD-25). (+) N, N-диетил-лизергамин (диетиламид на d-лизергинова киселина! МЕСКАЛИН * 3,4,5-триметоксифенетиламин МЕКЛОКУАЛОН 3- (2-хлорофенил) -2-мета-4 (3h) хиназолинон МЕТАКУАЛОН 2 -мета-3 - (о-толил) -4 (3Н) хиназолинон PARAHEXYL 3-хексил-1-хидрокси-7,8,9,10-тетрахидро-6,6,9-триметил-6h-дибензо [bdlp 'irano PCE N - етил -1-фенилциклохексиламин PHP, PCPY 1- (1-фенилциклохексил) пиролидин PSILOCINA, PSILOTSINA * 3- (2-диметиламиноетил) индол-4 01 PSILOCYBIN "3- (2-dimethy1aminoтил) индол-4-01 дихидрофосфат STP, DOM амино- 1 - (2,5-диметокси-4-метилфенил) пропан TCP 1- [i - (2-тиенил) -циклохе

iran-l-0l (всички изомери) * Лекарства, забранени за употреба при приготвянето на фармацевтични специалитети и магистрални формули. Член 3О, Закон № 19303: „Вносът, износът, производството, фракционирането, разпространението, продажбата и употребата на психотропите, включени в списък 1, са забранени, с изключение на количествата, строго необходими за медицински и научни изследвания, включително експерименти. клинични изпитвания, които се провеждат под разрешението и под надзора на националния здравен орган, в съответствие с установеното в регламентите ". ** Списък на наркотичните и психотропните лекарства и лекарства, 11-ти аржентински и латиноамерикански конгрес на психотропите, Ла Плата (Аржентина), ноември 1982 г.

.diffusa) ХИМИЧЕСКИ СЪСТАВ: Малко или нищо не се знаеше за активните принципи на пейота до 1888 г., годината, в която германският фармаколог Луи Луин публикува първата работа, свързана с химията на този кактус8. През предходната година изследователят е получил сух материал, предоставен от Parke, Davis & Co., от Детройт, който е идентифициран от ботаника Пол Е. Хенингс, класифицирайки го като нов вид пейот. Левин приготвя екстракт и изолира вещество от алкалоидно естество, което той нарича anhalonina (обозначението се основава на родовото име Anhalonium, по това време широко, но неправилно използвано). Това съединение обаче не предизвиква халюциногенни ефекти и вероятно е смес от няколко алкалоида.

Acta Farmaceutica Bonaerense Vol. 1 № 2 Година 1982 Работата на Ангалонин Левин върху пейот стимулира друг немски фармацевт, Артър Мефтер, който през 1894 г. получава свеж материал от растения, доставени от европейски търговци на кактуси, изолирайки втори алкалоид, който той нарича пелотина9. a = 'lgql% n, ao OH c и Pellotine Впоследствие изследователят получи нов материал от Parke, Davis & Co. и за кратък период от време изолира три нови алкалоида от peyote 1

"Чрез смело експериментиране върху собствения си човек той установи, че един от тях е основната активна съставка в пейота и го нарече мескалин. Това вещество се оказа първото химично идентифицирано халюциногенно съединение, 3,4,5-триметоксифенилетиламин. Хефтър посочи ахалонидин и лофофорин към другите два алкалоида. През 1899 г. Каудер изолира анхаламин 12, друг от принципите, открити в кактуса; до края на века от това растение са отделени шест алкалоида. От друга страна, разследванията също така откриват вещества от същия тип при други видове Cactaceae През първата трета на 20-ти век бяха постигнати малки познания в областта на химията на пейота, с изключение на важните изследвания на Spath, започнали през 1918 г. и продължили до 1939 г. През това време, Spath публикува различни трудове върху пейот и други кактуси, включително описанието на пет нови алкалоида 13d4: анхалинин, а nhalidine, N-метилмескалин, N-ацетилмескалин и O-rnethylanhalonidine. Той също така успява в синтеза на мескалин, извършен за първи път през 1919 г. 15, от които днес са описани много варианти