В Националния ден на трансплантацията поглед към чакащите деца

Как броите минутите, когато вашето мъниче се нуждае от многократна трансплантация на органи, за да оцелее? Как се променя семейният контекст, когато детето ви претърпи трансплантация на до седем жизненоважни органа? С какви усложнения се сблъсква човек, който изисква използването на имуносупресори, за да избегне отхвърлянето на органи до края на живота си? Възможен ли е нормален живот след мултивисцерална трансплантация? Тези са въпроси, пред които са изправени семействата на NUPA. Това е реалната ситуация, че десетки семейства живеят в Испания. В момента 7 от тях очакват трансплантация на различни органи.

Абел, Мартин, Пабло, Джулия ... те са само някои от най-малките, които знаят какво означава да се изправиш срещу живота с хронично заболяване с ниска честота, което изисква мултивисцерална трансплантация. Те знаят какво означава да прекарват дълги периоди в болница, далеч от техния град на произход и знаят в дълбочина трудностите при адаптирането към ежедневието с разликите в болестта. Как е чакането до трансплантацията ...? Как живеят децата, които вече са получили множество трансплантации на органи?

Чакане срещу часовника

Абел е на две години и животът му е много различен от живота на брат му близнак Виктор. Две години тя чака обаждането, което ще й даде нова възможност да продължи напред, заедно със семейството си. За майка му Ракел „всеки ден, който минава, чакането е по-трудно, но тези деца имат специална сила и въпреки че той осъзнава, че животът му е много по-различен от живота на брат му, въпреки че той трябва да живее свързан с парентерално хранене, докато чака за трансплантацията, въпреки че не може да ходи на училище, нито има същата енергия като брат си ... той е силно и специално дете, което никога не губи усмивката си.

---