Установен е възможен повишен риск от рак при посочения лоркасерин (Belviq, Belviq XR)

При одобряването на лоркасерин производителят е помолен да проведе рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване, за да оцени риска от сърдечни проблеми. В това проучване, проведено при 12 000 участници в продължение на 5 години, повече пациенти, приемащи лоркасерин, са диагностицирани с рак в сравнение с пациентите, приемащи плацебо, което е неактивно лечение. Оценката на този потенциален сигнал продължава и понастоящем не е ясно дали лоркасеринът увеличава риска от рак. FDA, 14 януари 2020 г.

Комуникация за безопасност на наркотиците

повишен


Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) предупреждава обществеността, че резултатите от клинично изпитване за оценка на безопасността показват възможен повишен риск от рак с лекарството за контрол на теглото Belviq, Belviq XR (lorcaserin). Понастоящем причината за рака е несигурна и не можем да заключим, че лоркасеринът допринася за риска от рак. Искахме обаче да информираме обществеността за този потенциален риск. Продължаваме да оценяваме резултатите от клиничните изпитвания и ще съобщаваме окончателните си заключения и препоръки, когато завършим прегледа си.