Управление, профилактика и контрол на анемичен синдром, вторичен за дефицита на желязо
Р. де Паз * и Ф. Херндез-Наваро **
(Nutr Hosp 2005, 20: 364-367)
УПРАВЛЕНИЕ, ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ И КОНТРОЛ НА АНЕМИЯТА, ВТОРИЧНА ДО НЕДОСТАТЪК НА ЖЕЛЯЗА
Вторичната анемия при дефицит на желязо е най-честата анемия в нашата среда, първата причина за консултация в хематологията и най-честият хранителен проблем. Характеризира се с намаляване или отсъствие на железни отлагания. Крайният тест, който потвърждава диагнозата анемия, вторична за дефицита на желязо, е ниското серумно ниво на феритин, което показва изчерпване на желязото. Други параметри не позволяват да се разграничи желязодефицитната анемия от други хронични нарушения. Диетата е от първостепенно значение при анемия. Няма нито един хранителен продукт с достатъчна концентрация на желязо, способен да възстанови ситуациите с дефицит на желязо. Следователно лечението на дефицита на желязо трябва да се извършва през устата с железни препарати, главно под формата на железен сулфат, за да се гарантира по-добро усвояване. Първоначалните препоръчителни дози са 150-200 mg елементарно желязо на ден, разделено на три приема (при деца 3-5 mg/Kg/ден).
(Nutr Hosp 2005, 20: 364-367)
Ключови думи: Желязо. Анемичен синдром. Хранителен дефицит.
Кореспонденция: Ракел де Пас
Служба по хематология и хемотерапия
Университетска болница Ла Пас
Пасео де ла Кастелана, 261
28046 Мадрид
Имейл: [email protected]
Получено: 6 март 2005 г.
Приет: 22 юни 2005 г.
За какво говорим?
Кой е засегнат?
Как се проявява?
Недостигът на желязо се проявява по характерен начин; на нивото на централната нервна система (ЦНС) под формата на раздразнителност, емоционална лабилност, намалена концентрация и памет, главоболие, атаксия, парестезия, нарушения на съня и храненето (PICA: прекомерна жажда за необичайни вещества. много характерен ледорез или пагофагия ), повишена чувствителност към студ, синдром на неспокойни крака.; на нивото на кожата и лигавицата под формата на синкаво оцветяване на склерата, крехкост на ноктите и косата, койлонихия или вдлъбнат външен вид на ноктите, глосит, ъглови или твърди хейлити, атрофия на стомаха, в тежки случаи производство на езофагеални мембрани ( Синдром на Плъмър-Винсън) 2 .