Транслацията на протеини е ключова в невропатологиите CuidatePlus
В много случаи проблемът не е мутирал ген, а протеинът. Конференцията в Барселона BioMed насърчава транслационните изследвания.
Връзката между определени генетични мутации и появата на някои заболявания е все по-ясна и през последните години е послужила за подобряване на тяхната диагностика и лечение. В някои случаи обаче тази информация не е достатъчна, тъй като това, което всъщност се проваля, не е кодирането на ген, а по-скоро процесът на транслация на протеините, както беше показано по време на XXIII конференция в Барселона BioMed, която те координират Lluís Ribas, Изследовател на Icrea и ръководител на лабораторията за генетичен превод в Института за биомедицински изследвания (IRB Барселона), и Питър Дедон от Масачузетския технологичен институт (MIT), в Кеймбридж (САЩ).
Тази научна среща, организирана съвместно от IRB Барселона и фондацията BBVA, събира повече от 150 експерти в процеса на генетичен превод и синтез на протеини в каталунската столица, както и специалисти по асоциирани заболявания.
Рибас обясни на Diario Médico, че наличните научни доказателства в тази област се фокусират особено върху невродегенеративните патологии, като амиотрофична латерална склероза (ALS) или болест на Шарко-Мари-Зъб (CMT) и някои от митохондриален произход. Това би могло да бъде обяснено поради факта, че невроните имат по-бавен процес на регенерация, въпреки че "няма причина да се смята, че проблемите в генетичния превод засягат само тези клетки".