СЗО отказва да включи най-често използваното лекарство за хиперактивност в списъка с лекарства

Експертите пораждат съмнения относно ефикасността и безопасността на метилфенидат, който се използва от милиони деца и възрастни по света в продължение на 60 години

Експертната комисия на Световната здравна организация реши не включвайте в списъка си с основни лекарства (EML) и неговата детска версия (EMLc) метилфенидат, най-широко използваното лекарство за лечение на разстройство с дефицит на внимание и хиперактивност (ADHD). Според експертно мнение, потвърдено от независими отзиви, има съмнения относно ефикасността и безопасността от този продукт, предлаган на пазара като Concerta, Medikinet, Rubifen, Ritalin, Daytrana и Focalin, наред с други марки.

включи

Неотдавнашна статия в „Британски медицински вестник“ показва, че този психостимулант е едно от най-широко използваните лекарства при лечението на ADHD, често срещано психиатрично разстройство с глобално разпространение на между 3% и 5% при деца и 2,5% при възрастни. „Въпреки че метилфенидат се използва повече от 60 години, доказателствата за ползите от това лекарство при деца, юноши и възрастни с ADHD са несигурни“, отбелязва статията.

Авторите на изследването, които са посъветвали СЗО по този въпрос, предупреждават това няма достатъчно доказателства за странични ефекти на това лекарство и подчертават, че са необходими „допълнителни опити“, за да се определи дали ползите, получени от употребата му, надвишават вредата, която причинява.

„Съществуващи опити за ползите и вредите от метилфенидат за ADHD имат методически проблеми. Клиничните изследвания трябва да бъдат подобрени чрез добре разработени, методологично строги проучвания, с фокус както върху ползите, така и върху вредите “, твърдят експертите.