Съществува генетична предразположеност към късен диабет тип 1 - диабет по каналите

Наличието на определени генетични варианти може да обясни защо хората могат да развият диабет тип 1 на значително различни възрасти, включително възрастни в живота. Крайност, която потвърждава ново изследване, което беше представено в понеделник на тазгодишната среща на Асоциацията за изследване на диабета (EASD) в Лисабон. Изследването е първото, което предполага, че има генетично предразположение към късен диабет тип 1.

съществува

Диабетът тип 1, както е добре известно, се причинява от автоимунна атака върху тялото, убивайки произвеждащите инсулин бета-клетки в панкреаса, в крайна сметка оставяйки повечето хора с дългосрочна зависимост от инсулина.

Обикновено засяга деца и млади възрастни, но може да засегне и пациенти след 30-годишна възраст. Това е така нареченият късен диабет тип 1. Добре известен пример за този тип късен диабет тип 1 е този на британския премиер Тереза ​​Мей.

Някои групи гени, свързани с регулирането на имунната система при хората, са свързани с риска от развитие на диабет тип 1. Основните генетични детерминанти са алелите DR3 и DR4 (или варианти) на група гени, наречени HLA комплекс. Най-големият риск възниква, когато тези алели на риска се срещат по двойки, които могат да бъдат хомозиготни (DR3/DR3 или DR4/DR4) или съставни хетерозиготни (DR3/DR4).