Spina bifida всички ние можем да практикуваме физическа активност

Диплома по преподаване на физическо възпитание

в университета в Мурсия

Arбnzazu Garcнa Gutiйrrez

Изабел Гумез Абелбн

Клара Каскалес Кампуцано

Алфонсо Рос Фъстър

В тази статия възнамеряваме да развием основните аспекти, за да познаем болестта „Spina bnfida“, тъй като тя е малко известна. В него ще работим върху дефиницията, нейните причини, симптомите, които може да причини, както и нейната диагностика, лечение и профилактика. И накрая, ще разработим три сесии по физическо възпитание, насочени към деца със спина bnfida, вариращи тяхната трудност и работещи по аспекти като: насочване, спорт, чувствителност и хипертрофия на ръцете.

Ключови думи: Физическо възпитание. Спина bnfida. Сесии.

Енцефалоцеле е дефект на нервната тръба, причинен от херния на мозъка (малкия мозък) и менингите (енцефалоцеле или менингоенцефалоцеле) чрез дефект в черепа.

Въпреки че всяко бебе може да изпитва различни симптоми, най-често срещаните са:

Ненормален външен вид на гърба на бебето, вариращ от малък участък от коса или трапчинка или раждащ знак до торбичка, която минава покрай областта на гръбначния стълб.

Проблеми с червата и пикочния мехур.

Загуба на усещане под зоната на лезията, особено при бебета, засегнати от менингоцеле или миеломенингоцеле

Невъзможност за движение на краката (парализа).

Бебето може да има и други проблеми, свързани със спина бифида, като:

Хидроцефалия (течност под налягане в мозъка).

Ортопедични (костни) проблеми.

Ниво на интелигентност под нормалното.

Най-честият случай на спина бифида е миеломенингоцеле. Дефектът, независимо дали е изложен или покрит, трябва да бъде коригиран хирургично през първите дни от живота, за да се избегнат усложнения като инфекции в нервната система.

80% от случаите на миеломенингоцеле представляват хидроцефалия, проблем, който трябва да бъде коригиран незабавно с поставянето на клапан, който ще източи излишната мозъчно-гръбначна течност, за да се избегне мозъчно увреждане.

Тези пациенти имат инконтиненция на урината. Поради малформацията на гръбначния мозък, нервите, които достигат до долните крайници, са повредени. Полученото увреждане е пропорционално на нивото на този дефект. Ако нивото е ниско (лумбо-сакрално), пациентите могат да постигнат мобилност без твърде много проблеми с помощта на скоби, но ако нивото е високо (гръдно-гръдно), пациентът най-вероятно не може да ходи сам.

5. Проблеми, които възникват при спина bnfida

Голям риск. Ако не оперирате навреме, за да покриете торбата с нерви, това е почти винаги заразява и детето умира от менингит.

Мускулна слабост илипса на чувствителност. Краката или краката може да са парализирани имат малка или никаква чувствителност.

Едно или и двете бедрата Те могат да бъдат изместени.

Краката може да бъде изкривен (клубни крака), или нагоре и навън.

Ако дефектът е достатъчно висок в гърба (L1 или по-висок, те имат мускулни спазми (спастичност).

Липса на контрол върху урина и екскременти.Много от тези деца не усещат кога уринират, така че докато пораснат, те не развиват никакъв контрол и уринират и действат, без да знаят.

Голяма глава. „Хидроцефалия“ засяга 4 от 5 деца със спина бифида. Течността, която се образува в големите вени на главата, не може да излезе в гръбначния мозък.

Очите те могат да бъдат обърнати надолу, притискайки мозъка и черепните кости. Това показва, че има опасност детето да ослепее.

Мозъчно увреждане. Без операция за намаляване на налягането на течността в главата навреме, някои деца губят зрението си, остават умствено изостанал, или имате припадъци

5.1. Проблеми, които могат да възникнат, когато детето е по-голямо

Крива на гръбначния стълб.
Инфекции на пикочните пътища и увреждане на бъбреците.
Те могат да се формират рани под налягане върху костите, защото детето не чувства.
Инфекции на краката. Децата, които ходят, но не се чувстват на крака, лесно получават рани и рани. Ако за тях не се полагат грижи, могат да се появят инфекции, които могат да достигнат до костите. Краката могат да се деформират и детето дори може да ги загуби.

Тестовете, които се провеждат, са следните:

Кръвни тестове: Кръвен тест се препоръчва за всички бременни жени между 15-та и 20-та седмица от бременността. Този кръвен тест трябва да измерва нивата на алфацетопротеин, за да провери риска от развитие на заболяването. Алфа кетопротеинът е протеин, произведен от плода, който преминава през плацентата и се намира в майчината кръв. Ако плодът има проблем със затварянето на нервната тръба, нивата на този протеин са повишени. Това не е изключителен тест, но определя коя бременност е с по-голям риск.
Пренатална ехография: е диагностична техника за изобразяване, която използва високочестотни акустични вълни. Ултразвукът може да открие повреда в затварянето на нервната тръба.
Амниоцентеза: Тази диагностична процедура включва въвеждане на дълга, фина игла през корема на майката, за да се получи малка проба околоплодни води за изследване.

Няма специфично лечебно лечение за спина бифида.

Първата стъпка при дете със спина бифида е хирургична корекция на нараняването. Целта не е да се възстанови неврологичният дефицит. Ако детето страда и от хидроцефалия, това трябва да бъде коригирано незабавно.