Синдром на Търнър и плодовитост Ginefiv

The Синдром на Търнър Това е хромозомно заболяване, причинено от пълното или частично отсъствие на Х хромозомата, в резултат на което, наред с други проблеми, се променя и плодовитостта. The Синдром на Търнър засяга едно на всеки 2500-5000 живи новородени. В Испания всяка година се раждат 50 момичета, засегнати от този синдром, което е четири пъти по-рядко от синдрома на Даун. 60% от случаите са 45 X0 кариотип, а в 40% се дължат на мозайки, делеции и транслокации.

Очаквания за плодовитост със синдром на Търнър

Жени с Синдром на Търнър Те се характеризират с нисък ръст, крилата кожа на врата, забавено или липсващо развитие на вторични полови белези, хипопластични гърди и матка, липса на менструация, нисък набор от уши и коса, лакътна кост и широки гърди. Те също имат ранна или първична яйчникова недостатъчност, като липсата на първични фоликули в яйчниците е безплодна в 98% от случаите.

Очакванията за плодовитост с този синдром са се променили през последните 30 години благодарение на асистирана репродукция, като приемането на яйца е най-добрата техника в тези случаи.

Проценти на бременност с приемане на яйцеклетки в Синдром на Търнър са подобни на наблюдаваните при пациенти без генетични промени, като са 40% на цикъл и до 50% от новородените живи у дома.

---