Синдром на неспокойните крака, когато краката ви не ви позволяват да спите
Това е хронично неврологично заболяване, което засяга съня
В Испания между 5% и 9% от населението страда от този проблем
Основни симптоми:
- Трябва да движите краката си. За да облекчи това усещане, пациентът изпъва или огъва краката, трие се, разклаща се, обръща се в леглото или става и ходи.
- Прилошаване при легнало положение, особено през нощта, когато се опитвате да заспите.
- Тенденция да изпитвате повече дискомфорт по-късно през деня.
Усещания, които изпитват:
- Сякаш нещо се плъзга по краката й
- Сякаш насекомо ходи по краката ви
- Дистермични усещания (студ, парене .)
Втрисане, сърбеж, изтръпване, стягане, болка или удари по краката са някои от усещанията, изпитани от засегнатите от така наречения синдром на неспокойните крака (RLS), заболяване, което, въпреки че става все по-често, все още е страхотно непознат за обществото.
Това е хронично заболяване, а разстройство от неврологичен тип което значително се отразява на качество на съня и следователно до качеството на живот.
„Засегнатите имат неустоим порив за движение на крайниците когато са в покой ", обяснява пред RTVE.es лекар Франсиско Виванкос, невролог в болница La Paz в Мадрид.
Въпреки че обикновено този синдром обикновено засяга краката, "симптомите могат да се разпространят и в други части на тялото, като ръцете или дори главата", казва лекарят.
„Има два вида синдроми, така наречените първични, т.е. тези, които нямат конкретна причина, и така наречените вторични, които имат специфична причина като анемия, артрит, бъбречна недостатъчност, бременност. "обяснява д-р Виванкос." Повечето от тях са първични, или спорадични, или семейни ", посочва той.
Наследствено и генетично натоварване
Причините за синдрома на неспокойните крака все още са неизвестни, въпреки че изглежда ясно, че има голямо наследствено и генетично натоварване. И това е, докато 70% от случаите са предшествани от участието на роднина.
„70% от случаите са предшествани от участието на роднина“
Това, което не е толкова ясно, са генетични елементи които водят до това разстройство. Както обяснява д-р Франсиско Виванкос, има някои хромозоми, като напр хромозома 2, което е променено в семейства с този синдром, "въпреки че генетичните елементи в тази област все още са доста неизвестни", пояснява неврологът.
„Обикновено засяга 1,5 жени за всеки мъж“
Тази болест няма профил ясно по отношение на възрастовия диапазон на пациентите от може да се прояви на всяка възраст, дори при деца. Освен това има добри шансове да се увеличава постепенно през годините. „С увеличаване на възрастта може да се появят още нови случаи“, казва д-р Виванкос. „Що се отнася до половете, това обикновено засяга 1,5 жени за всеки мъж".