Симптоми за откриване на непоносимост към лактоза при бебета
Въпреки че може да мислите по друг начин, реалността е такава непоносимостта към лактоза при деца под 2 или 3 години е наистина рядкост, ако вземем предвид данните, предоставени от актуализиран преглед, изготвен от Комитета по хранене към Американската академия по педиатрия. Той уточнява, че непоносимостта към лактоза, дължаща се на съществуването на първичен дефицит на лактаза, всъщност е рядкост, което налага да се търсят други етиологии, когато лактозната малабсорбция стане очевидна преди тази възраст.
Това състояние, което засяга 70% от хората и се определя отчасти от генетиката, има тенденция да се появява по-често при по-големи деца, юноши и възрастни. Когато това се случи, обикновено е медицинско известно като първична непоносимост към лактоза.
В повечето случаи хората с това състояние започват живот с добро снабдяване с лактаза, ензимът, отговорен в нашите тела за нормалното разграждане на лактозата (захарта в млякото). Но с напредването на възрастта нивата на този ензим могат да спаднат драстично, което затруднява смилането на дори много малки количества млечни продукти. И така, в крайна сметка се появява непоносимост.
Тези данни обаче не означават, че бебетата не могат да се раждат с непоносимост към лактоза. Когато това се случи, ние сме изправени пред състояние, известно с името на вродена непоносимост към лактоза, което се предава генетично, чрез това, което в медицината се нарича автозомно-рецесивно наследство. Това означава, че бебето е получило дефектния ген както от майката, така и от бащата по време на зачеването.