Симптоми на синдром на Марфан - Здравето актуално
Актуализирано: 7 септември 2020 г.
Болен от Синдром на Марфан Те са високи и слаби, с по-малко от нормалната подкожна мазнина и са склонни да имат много дълги ръце, крака, пръсти и пръсти и прекалено гъвкави стави. Хората със синдром обикновено имат тясно, слабо лице и малка челюст и често са късогледство и сколиоза.
Пациентите със синдром на Марфан също страдат от промени на различни нива, посочени по-долу симптом:
Скелетни изменения
Тези пациенти обикновено са високи в сравнение с останалите членове на семейството и имат дълги крайници. Пръстите и ръцете са дълги и тънки и имат паякообразен вид, известен като арахнодактилия. Много пациенти имат тежки гръдни деформации като депресия (потънала), изпъкналост (повдигната) или асиметрия на гръдната кухина. Други симптоми като огивално небце и плоскостъпие са често срещани. Някои пациенти показват повишена ставна хипермобилност (прекомерно увеличаване на подвижността на ставите). Много хора също имат сколиоза (странично изкривяване на гръбначния стълб), а в някои случаи съединителната тъкан, която обгражда гръбначния мозък, се разтяга (наречена дурална ектазия), причинявайки болка в областта на долната част на гърба и болка, загуба на чувство или слабост в краката.
Сърдечно-съдови нарушения
През първите години от живота се появява пролапс на митралната клапа (клапанът не може да се затвори правилно), който може да еволюира в митрална регургитация, която причинява рефлукс на кръв от лявата камера към лявото предсърдие. Тази недостатъчност се причинява, наред с други неща, от разширяването на клапанния пръстен. Разширението на корена на аортата (първата част на артерията) е характерно за заболяването. Скоростта, с която се получава дилатация, е непредсказуема, но може да причини регургитация, дисекция (дилатация) и руптура на аортата.