Сега, когато съм трансплантиран, ще ми намалят заплатата
Страхуват се, че пенсията им ще бъде намалена, защото „се предполага, че с орган вече можем да работим“
Свързани новини
Днес, 8 март, Световен ден на бъбреците и в Алцер Хиралда те не могат да пропуснат възможността да изложат един от най-големите страхове, които бъбречните пациенти имат днес.
Асоциацията за борба с бъбречните заболявания, която той ръководи Стипендия на Пабло е сложил пръст на раната на друг допълнителен проблем, който пациентите страдат след пристигането на копнежния орган и те са трансплантирани: намаляването на пенсията и още повече загубата на покупателна способност.
Ирен Караско, Социалният работник на Alcer Giralda обяснява пред ABC, че "когато пациентът е трансплантиран, той губи степента на увреждане и ако е имал пенсия без вноски, тя му се отнема, защото е загубил степента." „Ако ви допринесе по време на диализа - продължава той, - щом имате трансплантация, или заплатата ви се намалява, или я губите“. Така че, от една страна, те искат да се излекуват, защото трансплантацията е решението; и, от друга страна, страхът от това, което ще стане с мен след толкова години на диализа и сега изключен от света на труда, с лекарства и възраст, намалява заплатата ми, защото според тях мога да компенсирам останалото чрез работи ».
С една дума: когато пациентът е на диализа, той има пенсия и когато е трансплантиран, загуба, до 50%, защото се считат за здрави и готови за работа.
«За администрацията - postilla - когато бъбречен пациент е трансплантиран, той вече е здрав човек, тъй като му е поставен орган. И освен това ви го вербализират по този начин ».
Но, Кой ще назначи човек, който е бил на диализа и му е трансплантирана? Това си задават въпроса.
Стипендия на Пабло Terciary, за да подчертае, че «трансплантирани хора приемаме имуносупресори, кортикостероиди, не можем да приемаме противовъзпалителни лекарства и трябва да живеем живот с лекарства, с час-два на гладно, с медицински прегледи, със странични ефекти. Тогава ще има такива, които могат да работят, защото са млади и са били на диализа за кратко време, но други, не ».
Бека добавя, че това, което "искаме и изискваме, е хората, претърпели диализа, да бъдат изучавани във всеки конкретен случай, че не ни измерват всички еднакво" и потвърждава, че той познава хора, които "е диализирал през нощта и не е спрял да работи, защото се е чувствал добре, и други, които обаче трябва да легнат ».
Тази реалност се живее ден за ден от хора като Пепи, Камен и София, които стават сутрин, давайки импулс на живота, черпейки сила от слабостите и разтягайки заплащането, което имат
Пепи Ескудеро Пазо, 51-годишна, болна е от 23-годишна и вече е трансплантирана след диализа за около три години и половина.
„Аз съм с 65% инвалид“, казва той, „защото не мога да полагам усилия. Аз съм с фатални кости и чакам да ме извикат от Отдела за болка, Имам възли в гърлото и гърдите и най-вече това, което ме влошава е, че не мога да се натоварвам и те също са открили фибромиалгия. И аз съм в психиатъра, защото депресиите ме изяждат, защото не мога да забравя какво съм преживял и какво остава да се случи, защото ако преди бях роб на машината, сега съм роб на костите си. Не мога дори да обеля картофи, синът ми трябва да ми отвори тенджерата за кафе. Не мога да стоя цял ден, защото се подувам. Това създава много голяма импотентност и, ако не дойде повече, плащам за това със сина си, който също е разстроен от проблемите ми ».