R; поискайте отговор на хепатит на хепатит; мултифокално лечение към лечение с пропранолол Анали на

Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

поискайте

КТ при диагностициране. Наблюдават се множество хиподензни чернодробни хемангиоми.

Ултразвук на черния дроб при диагностициране. Калибърът на аортата преди целиакия, с диаметър 0,46 cm, и калибърът на аортата, дистален от целиакия, с диаметър 0,27 cm.

Синдромът на Корнелия де Ланге е доминиращо предавано наследствено разстройство на развитието, характеризиращо се предимно с отличителен фенотип на лицето (микроцефалия, хирзутизъм, синфридия с извити вежди, дълги мигли, депресиран носен мост, изкривени ноздри), аномалии на крайниците (синдактилия, брахиклинодактилия, олигодактилия, олигодактилия хипоплазия или пълно отсъствие на предмишницата) и забавяне на растежа и психомоторни 1 .