Първична костна дисплазия - всичко, което трябва да знаете - по-добре със здравето
Първичната костна дисплазия е рядко заболяване, което се състои от промяна в развитието на определени видове тъкани от генетичен произход. Засяга предимно костната и хрущялната тъкан, макар и с различна степен и интензивност. Други органи също могат да бъдат засегнати.
Трябва да се разбере, че това е заболяване в развитието на скелета, дължащо се на вътрешна промяна във формирането и моделирането на костта. Следователно ще бъдат засегнати всички кости на скелета, както беше споменато по-горе, с различна интензивност.
Има повече от 200 вида дисплазии. Най-чести са тези, които произвеждат нанизъм. Те съставляват една от най-важните групи заболявания, които в различните детски възрасти изискват специализирани педиатрични специалисти.
Първична костна дисплазия се проявява през детството и юношеството и като цяло спира прогресията си след пубертета. Когато заболяването се развие влияе върху неговата тежест.
Костните дисплазии, които се появяват рано, обикновено носят по-тежък компромис. Смята се, че една четвърт от тях биха могли да бъдат летални в ранния неонатален период.
Костната система в човешкото тяло
Човешкият скелет може да бъде дефиниран чрез разбиране на две основни концепции. Това е как костта работи като тъкан и как костта работи като орган. Костта като тъкан се разбира като високоспециализиран вариант на тъкан. Съставен от много странни клетки, той притежава a голяма твърдост поради отлагането на сложно минерално вещество.
Състои се главно от калций, фосфат, карбонат и цитрат. В допълнение, той е свързан с друга съединителна тъкан, известна като хрущял.
Концепцията за костта като орган започва в ранните етапи на ембрионалното развитие. Той допринася за развитието и растежа на индивида след преминаване през различни механизми за вкостяване, за да стане костна тъкан.