Причини за Международния ден на синдрома на Арнолд Киари
Синдромът на Арнолд Киари е редки малформации, вродена (присъстваща от раждането) на централната нервна система (система, изградена от мозъка и гръбначния мозък), разположена в задната ямка или основата на мозъка, която принадлежи към групата на клапни малформации (кръстовище между горната част на шийните прешлени и черепа).
The Международен ден на синдрома на Арнолд Киари се празнува на 28 септември, Основната цел на честването на този ден е да информира обществото за различните предизвикателства, пред които трябва да се изправят хората, които живеят с това заболяване. Както и да разкрие съответните клинични аспекти около неговата причина, диагностика и лечение.
Синдромът на Арнолд Киари е променлив дефект при формирането на мозъчния ствол, който често се свързва с хидроцефалия (натрупване на течност в мозъка). Най-екстремната форма се състои от херния (хернията е изпъкналост на орган през дупка) от структури на долната част на малкия мозък, известна като малки мозъчни сливици, и на мозъчния ствол през отвора на магнума (отвор в задната част) на черепа), така че някои части на мозъка обикновено достигат гръбначния канал (горната част на шийката на матката), като го удебеляват и компресират.
Тази малформация се дължи на аномалия по време на феталното развитие на средния мозък (част от мозъка), приблизително 10% предизвикват симптоми още от ранна детска възраст, включително стридор (хрипове и висок дихателен шум), слаб плач и апнея (отсъствие или временно спиране на дъх).
Причини за синдрома на Арнолд Киари
Причините за синдрома на Арнолд Киари имат различен произход. В случай на малформации от тип Chiari, те се появяват, когато участъкът на черепа съдържа част от мозъка (малкия мозък), която е твърде малка или деформирана. Това оказва натиск върху мозъка и го тласка. Това кара долната част или сливиците на малкия мозък да се движат нагоре по гръбначния канал.
В случай на малформации от тип II, те почти винаги са свързани с форма на спина бифида, наречена миеломенингоцеле.
Малкият мозък се избутва към върха на гръбначния канал и това може да попречи на нормалния поток на цереброспиналната течност, която защитава мозъка и гръбначния мозък.
Тази промяна, която се случва, може да доведе до блокиране на сигналите, предавани от мозъка към тялото. Натрупване на цереброспинална течност може да се появи и в мозъка или гръбначния мозък.
Симптоми на синдрома на Арнолд Киари
Видът на симптомите на заболяването може да варира в зависимост от степента и може да варира от асимптоматични пациенти до случаи с неспецифични прояви, които често могат да бъдат объркани с депресивни симптоми, леки тилни главоболия, световъртеж, умерено световъртеж, парестезия (абнормно усещане за сетивата или усещането) умерено или комбинации от горното, до сложна клинична картина, при която пациентите с Арнолд Киари могат да страдат от тежко тилно главоболие, гадене и повръщане, което се влошава след кашлица или кихане, замаяност, болки във врата и световъртеж, умора, обща слабост.