Причини, симптоми и лечение на болестта на Фон Гирке - TodoPapás
Болестта на Фон Гирке е генетично заболяване, което кара тялото да не може да разгражда гликоген, форма на глюкоза (захар), която се съхранява в черния дроб и мускулите, причинявайки редица симптоми и проблеми.
Болестта на Фон Гирке, известна също като гликогеноза тип I, се среща при хора, които нямат протеин, който освобождава глюкозата от гликогена. Това го кара да се натрупва в тялото в различни тъкани, причинявайки хипогликемия.
Това е наследствено заболяване, което изисква и двамата родители да носят дефектно копие на гена, участващ в този процес.
В допълнение към хипогликемията, болестта на Фон Гирке причинява и други симптоми като:
- Постоянен глад и непрекъснато търсене на храна
- Склонност към епистаксис (кървене от носа) и натъртвания
- Тънки крайници и гръден кош
За да се потвърди диагнозата на това заболяване, което е доста рядко, е необходимо да се направи пълен физически преглед на пациента, като се наблюдава дали те страдат от забавен растеж или пубертет, ако вече са достигнали юношеска възраст, подагра, възпаление на черния дроб, възпалително заболяване на червата, тумори черен дроб, много ниски нива на кръвната захар.
Не можете да пропуснете .
Лаймска болест симптоми
Лаймската болест е бактериална инфекция, предавана от черноногия кърлеж. Има по-висока честота през летните месеци и при деца, които прекарват много време на полето.
И също:
Обикновено това заболяване се открива преди навършване на една година и може да се наложи да се направят поредица тестове, за да сте сигурни като тест за кръвна захар, генетични тестове, чернодробна биопсия, кръвни триглицериди, кръвна млечна киселина или тест на пикочна киселина.