Препоръки и управление на наследствена тирозинемия от тип I или хепаторенална тирозинемия -

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

хепаторенална

Получаване на достъп Получаване на достъп

Анали на педиатрията

Добавете към Мендели

Обобщение

Тирозинемия тип I е животозастрашаваща болест, ако не бъде правилно диагностицирана и лекувана. Напредъкът на терапевтичната диагностика през последните години значително подобри прогнозата на тези пациенти.

Поради тази причина е важно педиатърът да има ръководство за клинична практика с препоръки за диагностика и терапевтично управление на това заболяване, което допринася за адекватно представяне.