Поликистозен бъбрек

Тази информация е изготвена от групата за здравно образование за гражданство на Испанското общество по вътрешни болести (SEMI). Тя има за цел пациентите да разберат по-добре своите заболявания.

бъбрек

1. Какво е заболяването?

Поликистозната бъбречна болест (PKD) е прогресиращо генетично заболяване на бъбреците, характеризиращо се с наличието на множество кисти в двата бъбрека. Болестта може да увреди и черния дроб, панкреаса и рядко сърцето и мозъка. В някои случаи наследството е доминиращо, тоест може и може да засегне и двата пола и да присъства при половината от децата на привързаностите, а в други случаи е рецесивно, тоест засяга еднакво двата пола, но присъствието му е рядко.

Автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване (ADPKD) е състояние с последващо развитие на кисти в бъбреците.

Проявите на това заболяване включват аномалии в бъбречната функция, които може да са недостатъчни, хипертония или болка в долната част на гърба/бъбреците. Приблизително 50% от пациентите с автозомно доминиращо поликистозно заболяване могат да имат симптоми до 60-годишна възраст и кисти в други органи като черен дроб, семенни везикули, панкреас и арахноиди и некистозни аномалии като вътречерепни аневризми и дилатация или дисекция на аортата на гръдния кош, пролапс на митралната клапа и хернии на коремната стена.