Открит е фармакологичен потенциал за лечение на първичен склерозиращ холангит

МАДРИД, 28 (EUROPA PRESS)

лечение

Първичният склерозиращ холангит (PSC) е рядко инвалидизиращо заболяване на черния дроб, което няма ефективно лечение. Изследователи от Wellcome Trust Sanger Institute в клиниката Mayo в Рочестър, Минесота, САЩ, и техните сътрудници са идентифицирали четири региона на генома, свързани с болестта, единият от които е възможна цел за наркотици.

Това е рядко заболяване --засягащ всеки 10 000 души във Великобритания-- хронични и прогресиращи жлъчни пътища, които насочват жлъчката от черния дроб в червата. Може да причини възпаление на жлъчните пътища (холангит) и чернодробна недостатъчност и е една от основните причини за чернодробна трансплантация.

Приблизително 75% от пациентите с PSC страдат и от възпалително заболяване на червата (IBD), но генетичната връзка между двете състояния е слабо разбрана. За да се разбере повече за причините за заболяването, беше стартирано огромно международно сътрудничество, което изследва геномите на 5000 пациенти с PSC и ги сравнява с геномите на 20 000 здрави хора..

Както е описано подробно в статия, публикувана в Nature Genetics, изследователите идентифицират четири нови области на генома, които са свързани с риска от PSC, един от които показва, че патологията е свързана с повишени нива на протеин, наречен UBASH3A.