Ново лечение забавя загубата на зрение при пациенти със суха AMD асоциация Macula Retina

След важен напредък в контрола на мократа форма на свързана с възрастта макулна дегенерация (AMD), благодарение на инжекции на вътреочни антиангиогенни лекарства, усилията в момента са насочени към опити да се спре напредването на суха или атрофична AMD, най-разпространената форма на заболяването (85% от случаите) и в момента липсва лечение.

лечение

С тази цел IMO е един от 300-те изследователски центъра, които са част от европейския проект, популяризиран от Roche за оценка на отговора на пациентите на ново лекарство (лампализумаб). Това е първата терапия, която е показала значителна ефикасност, намалявайки прогресията на сухото ВМД, и която е била тествана в клинично изпитване фаза III, последното преди пускането на пазара.

IMO ще тества първото ефективно лечение срещу напредването на сухото AMD

Както обяснява д-р Anniken Burés, специалист от Отдела за ретина и стъкловидно тяло на IMO, „това, което сега възнамеряваме, е да потвърдим добрите резултати, доказани във фаза II, забавяйки патологията при до 40% от определена група от пациенти. В този смисъл офталмологът добавя, че „новото лекарство е ефективно в напреднали стадии на заболяването и при хора със специфичен генетичен профил“.

Тези последни данни показват „че генетиката има много по-голяма тежест при AMD, отколкото вярвахме и следователно бъдещето на лечението на тази и други патологии на ретината преминава през генетичното изследване на пациенти и индивидуализирани терапии според всеки профил“, както се посочва от Д-р Бурес. В този ред понастоящем се разработва Bioimage, поредното пионерско проучване, водено от Фондация IMO, за да се определи дали генотипът (информацията, съдържаща се в ДНК) влияе върху отговора на лечението, в случая, на мокра AMD.