MTHFR тест за мутация MedlinePlus Лабораторен тест
Този тест търси мутации (промени) в ген, наречен MTHFR. Гените са основните единици за наследяване и се предават от майката и бащата.

Генът MTHFR помага на организма да разгражда вещество, наречено хомоцистеин. Хомоцистеинът е вид аминокиселина, химично вещество, което тялото използва, за да произвежда протеини. Обикновено фолиевата киселина и други витамини от група В разграждат хомоцистеина и го трансформират в други вещества, от които тялото се нуждае. Много малко хомоцистеин трябва да остане в кръвта.
Ако имате MTHFR мутация, вашият MTHFR ген може да не работи добре. Това може да доведе до натрупване на твърде много хомоцистеин в кръвта и да причини здравословни проблеми като:
- Хомоцистинурия, която засяга очите, ставите и когнитивните способности. Обикновено започва в ранна детска възраст
- Повишен риск от сърдечни заболявания, инсулт, високо кръвно налягане и кръвни съсиреци