Метоклопрамидна испанска асоциация по педиатрия

асоциация

Могат да възникнат екстрапирамидни промени, особено при деца и юноши. Тези нежелани реакции изчезват напълно при спиране на лечението. Ако се налага симптоматично лечение, използвайте бензодиазепини.
В случай на повръщане, спазвайте интервала, посочен в режима на дозиране, преди повторно приложение на метоклопрамид.
Метоклопрамид не се препоръчва при пациенти с епилепсия, тъй като бензамидите могат да понижат епилептичния праг.
Както при невролептиците, може да възникне невролептичен малигнен синдром (НМС), характеризиращ се с хипертермия, екстрапирамидни аномалии, автономна нервна нестабилност и повишена CPK. Поради това трябва да се вземат предпазни мерки, ако се развие треска, един от симптомите на НМС, и метоклопрамид трябва да се преустанови при съмнение за НМС.
По отношение на помощните вещества могат да се появят алергични реакции (евентуално забавени), тъй като съдържа пропил парахидроксибензоат (Е-216) и метил парахидроксибензоат (Е-218).

Активното вещество е метоклопрамид. Всеки ml разтвор съдържа 1 mg метоклопрамид хидрохлорид. Помощни вещества: захарин натрий (E-945ii), хидроксиетилцелулоза, 0,8 mg метил парахидроксибензонат (E-218), 0,2 mg пропил парахидроксибензоат (E-216), лимонена киселина монохидрат (E-330), есенция лимон, аромат на вар и пречистен вода.
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

? Технически листове на Онлайн информационния център за лекарствата на AEMPS - CIMA [база данни в Интернет]. Мадрид, Испания: Испанска агенция за лекарства и здравни продукти (AEMPS) - [дата на достъп 18 септември 2014 г.]. Наличен в: