Комбинацията от ибрутиниб и ритуксимаб напредва в първата линия на лечение на CLL - вестник
Годишната среща на Американското онкологично общество е, по думите на Франческо Бош, Ръководител на отделението по хематология на Болница Vall d'Hebron, конференция за консолидиране на данните, които вече са били известни за ибрутиниб, които не са нищо друго освен потвърждение за ползата от лечението с това лекарство при хронична лимфна левкемия по отношение на класическото химиотерапевтично лечение. „След години на проследяване, това лекарство се консолидира като очевидно превъзходно“, казва той.
Във всички проучвания - продължава той - в които е сравнено с химиотерапията, се потвърждава, че това лечение е по-добро като цяло по отношение на химиотерапията.
Специалистът добавя, че в неговия ден пристигането на ибрутиниб Той представлява промяна на парадигмата в подхода към тези пациенти. "Говорим за перорално лекарство, прилагано непрекъснато с нисък профил на токсичност, който е напълно различен от химиотерапията, по-агресивен и с по-голяма токсичност", уточнява той.
Тази промяна на парадигмата означава, че по-голям брой пациенти могат да се възползват от това лечение. Предимство, което не е тривиално, тъй като Хронична лимфоцитна левкемия, той добавя, че това е заболяване на възрастните хора със средна възраст 70 години и използването на тези нови лекарства ни позволява да лекуваме по-широк аспект от населението с това заболяване.
Бош добавя, че специалистите също са научили, че ибрутиниб е активен срещу някои генетични промени, за които знаем, че са предоставили устойчивост на генетични промени.
По време на Американски конгрес по хематология, Янсен представи комбинирани данни от две проучвания и дългосрочен интегриран анализ, оценяващ употребата на ибрутиниб (Imbruvica) за лечение на нелекувани преди това пациенти с хронична лимфоцитна левкемия (CLL) или малък лимфоцитен лимфом. Резултатите от този анализ на фаза 3, след 48-месечно проследяване, подобряват статистически значима разлика в преживяемостта без прогресия (PFS) и общата преживяемост (OS) за ибрутиниб плюс ритуксимаб в сравнение със стандартния режим на хемоимунотерапия и ритуксимаб. Освен това, най-новият интегриран анализ на фаза 3 (Resonate), изследващ употребата на ибрутиниб като монотерапия, очаква, че в рамките на максимум шест години проследяване, PFS и OS, както и степента на отговор се подобряват, когато ибрутиниб се използва от първа линия на лечение.