Кисти в бъбреците, най-честата причина за наследствена бъбречна недостатъчност
Ана Сотерас | МАДРИД/ЕФЕ/АНА СОТЕРАС четвъртък 10.03.2016
Когато течните кисти прогресивно нахлуят в бъбреците, те причиняват загуба на функцията на този орган, бъбречна недостатъчност. В Световния ден на бъбреците говорим за автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване, наследствено генетично заболяване
Това бъбречно заболяване е често срещана патология, която засяга 1 на всеки 1000 души и в момента няма лечение, което да спре появата и растежа на кисти, не-хеморагични течни образувания, които „в никакъв случай не се дегенерират в ракови тумори“, обяснява той. Агустин Албилос, ръководител на гастроентерологичната служба на университетската болница "Рамон и Кахал" в Мадрид.
В своята автозомно доминантна разновидност тази патология се причинява от мутацията в гена PKD в почти 90% от случаите, докато много редкият автозомно-рецесивен се дължи на мутацията PKHD1 и се появява по време на кърмаческа и детска възраст, причинявайки смърт от тежки бъбречни усложнения.
Специалистът препоръчва на хората, които знаят своята фамилна анамнеза и имат симптоми като високо кръвно налягане, да се подложат на преглед, за да потвърдят наличието на кисти, да наблюдават прогресията им и преди всичко да лекуват симптомите.
С това заболяване, което лесно се диагностицира с ултразвук на корема, „можете да живеете перфектно, ако се контролира, но в крайна сметка се развива бъбречна недостатъчност“, казва лекарят.
По принцип кистите в бъбреците се увеличават по размер и брой с напредване на възрастта. „Пациент на 30-годишна възраст вече има кисти в по-голямата част от случаите“, посочва той.
Кисти също в черния дроб
Поликистозната бъбречна болест, в 80% от случаите, е придружена от кисти в черния дроб и съдови изменения като пролапс на митралната клапа и вътречерепна аневризма.