Какво са ксеникални
Може ли някой да ми каже какви са, как се купуват и къде
наистина са добри?
Вашият браузър не може да покаже това видео
Здравейте
Чувал съм много лоши неща за тези хапчета, тъй като мисля, че съдържат ефедра и това е вредно за нервната система, също ако не си спомням лошо те изтеглиха някои хапчета от пазара, които съдържат ефедра и не знам ако те ще бъдат тези, бих ви посъветвал да не приемате Нищо, което не е било естествено, но за вашите 5 килограма препоръчвам диета, а не да се разяждате с хапчета.
поздрав
Надявам се да ви помогне
Xenical.
Лекарство против затлъстяване.
Активна съставка: Орлистат. Капсули със 120 mg орлистат и помощни вещества.
Xenical е мощен, специфичен и дългодействащ инхибитор на стомашно-чревните липази. Неговият терапевтичен ефект се упражнява в стомашната кухина и в лумена на тънките черва чрез образуването на ковалентна връзка с активното място на серина на стомашни и панкреатични липази. Ензимното инактивиране предотвратява хидролизата на мазнини под формата на триглицериди до свободни мастни киселини и абсорбиращи моноглицериди. И тъй като неусвоените триглицериди не се усвояват, полученият калориен дефицит има положителен ефект върху контрола на теглото. Следователно, системното усвояване на лекарството не е необходимо, за да упражнява активността си.
Проучвания, проведени при доброволци с нормално тегло и при затлъстели хора, показват, че степента на абсорбция на Орлистат е минимална. На 8 часа след перорално приложение плазмената концентрация на непокътнатото лекарство вече не се открива (5 ng/ml.). След прилагане на терапевтични дози, плазменото откриване на непокътнат Orlistat обикновено е спорадично и концентрацията е изключително ниска (10 ng/ml), без признаци на натрупване и съвместима с незначителна абсорбция.
Обемът на разпределение на Орлистат не може да бъде определен, тъй като се абсорбира в минимални количества и няма определена системна фармакокинетика. In vitro Orlistat се свързва с повече от 99% с плазмените протеини (главно липопротеини и албумин). Количеството на орлистат в еритроцитите е минимално.
Според данните, получени при животни, изглежда, че Орлистат се метаболизира главно в стомашно-чревната стена. Според проучване, проведено при пациенти със затлъстяване, от малката фракция от системно абсорбираната доза, два основни метаболита, М1 (хидролизиран 4-членен лактонов пръстен) и М3 (М1 с фрагментирания N-формил-левцинов радикал), представляват приблизително 42% от общата плазмена концентрация. М1 и М3 имат отворен b-лактонов пръстен и тяхната липазна инхибиторна активност е изключително ниска (съответно 1000 и 2500 пъти по-ниска от тази на Орлистат). Предвид ниската им инхибиторна активност и ниските плазмени концентрации при дози (средно: съответно 26 ng/ml и 108 ng/ml), тези метаболити нямат фармакологично значение.
Проучвания, проведени при лица с нормално тегло и при затлъстели лица, показват, че основният път на елиминиране е фекалната екскреция на лекарството, а не абсорбираното. Приблизително 97% от приложената доза се екскретира с фекалиите, като 83% от това количество е непроменен Орлистат.
Кумулативната бъбречна екскреция на всички свързани с орлистат съединения е 2% от приложената доза. Времето за завършване на екскрецията (фекални плюс пикочни) е 3-5 дни. Наличността на Орлистат изглежда подобна при доброволци с нормално тегло и затлъстяване. Орлистат, М1 и М3 се екскретират през жлъчния канал.