Какво представлява саркомът на Юинг
Саркомът на Юинг се счита за „рядък“ тип рак, който се появява в костите или меките тъкани около тях.. Обикновено има по-голяма честота при деца и юноши, въпреки че може да се появи на всяка възраст.

Що се отнася до разпространението му, най-високото се намира във „второто десетилетие от живота с до 9-10 случая на милион жители годишно“, подчертават те в Испанска асоциация срещу рака (AECC).Този тип рак обикновено се диагностицира преди 20-годишна възраст и е "рядко", че се среща при деца под пет и над 30 години.
Какви са причините? Как произхожда?
Понастоящем няма конкретни известни причини за сарком на Юинг. AECC обяснява, че това е генетично характеризиран рак "чрез сливането на области от два гена: EWSR1-FLI1". В този смисъл са открити генетични промени „като транслокации между гените от семейството TET/FET (TLS/FUS, EWSR1 и TAF15) и гените от специфичното семейство за трансформация E26 (ETS)“.
Какви са симптомите?
Най-честият симптом на този вид рак според специалистите е болката в костите и в засегнатата област. Може да се намери в костите на краката, ръцете, стъпалата, гръдната стена, ръцете, таза, гръбначния стълб или черепа. „Също така може да се намери в меките тъкани на багажника, ръцете, краката, главата, шията, ретроперитонеума или други области, "те подробно посочват в Националния институт по рака на САЩ (NCI, за неговия акроним на английски език). Освен това тази болка" може да се прояви като патологична фрактура ", добавят те в AECC.
Друг от симптомите, които могат да се появят, е този на подуване или маса в засегнатата област. Усещане за бучка, осезаемо на моменти. От друга страна, треска, загуба на тегло или умора.