Хипертрофична кардиомиопатия - Фондация "Испанско сърце"

Смята се, че приблизително 1 на 500 индивида страда от това заболяване.

хипертрофична

Основната му характеристика е наличието на необичайно удебеляване на сърдечния мускул. Сърдечният мускул може да се сгъсти при някои индивиди в резултат на високо кръвно налягане или продължителна физическа подготовка (спортисти). При HM, от друга страна, мускулното удебеляване обикновено е по-преувеличено и се появява при липса на конкретна причина. В допълнение, микроскопското изследване на сърдечния мускул показва, че той е ненормален.

В по-голямата част от случаите заболяването се предава по наследство. В засегнатите семейства болестта обикновено се предава от родители на деца, без да пропуска поколения. Всеки син или дъщеря на засегнато лице има 50% шанс да наследи болестта. Болестта обикновено се развива през юношеството.

Симптоми

Няма специфичен симптом или неразположение, които са уникални за МЗ. Много пациенти нямат никакви симптоми. Най-честите симптоми са: задух, болка в гърдите, сърцебиене, световъртеж и загуба на съзнание.

Диагноза

МЗ може да се подозира от симптоми, шум или необичайна ЕКГ. В момента диагнозата се постига след извършване на ехокардиограма. Може да са необходими други тестове за оценка на симптомите, оценка на риска от усложнения, особено риска от внезапна смърт и избор на най-подходящото лечение: стрес тест, 24-часова ЕКГ по Холтер, сърдечен магнитен резонанс, катетеризация, електрофизиологично изследване и др.