Хиперкалциурия, хипоцитратурия и кетогенна диета - препъване върху същия камък

| В В | В |
Моят SciELO
Персонализирани услуги
Списание
- SciELO Analytics
- Google Scholar H5M5 ()
Член
- Испански (pdf)
- Статия в XML
- Препратки към статии
Как да цитирам тази статия - SciELO Analytics
- Автоматичен превод
- Изпратете статия по имейл
Индикатори
- Цитирано от SciELO
- Достъп
Свързани връзки
- Цитирано от Google
- Подобно в SciELO
- Подобно в Google
Дял
Педиатрична първична помощ
печатна версия В ISSN 1139-7632
Rev Pediatr Aten Primaria В том 18 В № 72 В Мадрид В Октомври/Декември В 2016
Хиперкалциурия, хипоцитратура и кетогенна диета: препъване върху същия камък?
към МИР-Педиатрия. Болница Infantil Universitario NiГo JesГєs. Мадрид. Испания.
b Педиатър. Здравен център Segre. Мадрид. Испания.
Понастоящем педиатричните хронични и комплексни пациенти често се срещат в първичното здравеопазване. Обсъжда се седемгодишен пациент, засегнат от епилепсия (синдром на Уест), който е бил на кетогенна диета. Този пациент е имал лека хиперкалциурия, която се е влошила с тази диета. Хиперкалциурията (идиопатична или вторична) е често срещано явление при педиатрични пациенти. Тази статия предоставя на педиатрите за първична помощ практическо боравене с него.
Ключови думи: В Антиепилептични лекарства; Кетогенна диета; Хиперкалциурия
ОПРЕДЕЛЕНИЕ НА ХИПЕРКАЛЦИУРИЯ
Хиперкалциурията се дефинира като екскреция на калций в урината над 4 mg/kg/ден при нормална диета с калций, протеини и натрий. В клиничната практика често се използва съотношението калций/креатинин (Ca/Cr), измерено в изолирана урина, така че за две години съотношението по-голямо от 0,2 предполага хиперкалциурия. При непълнолетни лимитът е по-висок, достигайки 0,8 между 0 и 6 месеца и 0,6 между 7 и 24 месеца, особено при тези, хранени с кърма.
Идиопатичната хиперкалциурия е метаболитна аномалия, характеризираща се с прекомерно елиминиране на калция в урината при липса на хиперкалциемия или други известни причини за хиперкалциурия (Таблица 2) 4. Смята се, че той присъства в до 6% от педиатричната популация, достигайки 8,5% в някои проучвания 5. Може да се наследи по автозомно доминиращ начин. В детска възраст има тенденция да протича безсимптомно и е важен фактор за образуването на камъни в уринарния камък в живота на възрастните. Въпреки че може да се появи изолирано, той е свързан с уролитиаза, хематурия, захарен диабет или бъбречна гликозурия 5 .