Гени за моногенно затлъстяване

В
В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Член

Испански (pdf)
Статия в XML
Препратки към статии
Как да цитирам тази статия
SciELO Analytics
Автоматичен превод
Изпратете статия по имейл

Индикатори

Цитирано от SciELO
Достъп

Свързани връзки

Цитирано от Google
Подобно в SciELO
Подобно в Google

Дял

Анали на здравната система на Навара

печатна версия В ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra В том 36 В № 1 Памплона Януари/Април 2013

http://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272013000100014В

БУКВИ/МНЕНИЕ

Гени за моногенно затлъстяване

Директор:

Генът FTO е идентифициран за първи път върху хромозома 8 при мишки, чието заличаване е отговорно за слетия фенотип на пръста. Мишки, хомозиготни за делецията, умират при бременност с тежки малформации, дефекти в развитието, полидактилия и забавяне на растежа 2. Продуктът на гена FTO изглежда е 2-оксоглутарат оксигеназа, ензим, участващ в възстановяването на ДНК, метаболизма на мастните киселини и пост-транслационните модификации на протеини 5 .

Други гени, участващи в кода на затлъстяването за митохондриални разединяващи протеини: UCP1, UCP2, UCP3, UCPA-OR, UCP4 и UCP5. Генът UCP1 за най-известния митохондриален разединяващ протеин е разположен на хромозома 4q28-q31, обхваща 13 Kb и съдържа транскрибирана област, покриваща 9 Kb с 6 екзона.